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2024-06-21 17:32:03
クレジット: Pixabay/CC0 パブリックドメイン
論説では、クリーブランド大学病院、セイドマン大学病院、ケース・ウェスタン・リザーブ大学医学部、およびケース総合がんセンターの研究者、グレゴリー・L・グジク氏とアンキット・マングラ氏が、血管肉腫（血管またはリンパ管の内皮から発生する間葉系腫瘍）について論じています。原発性肝血管肉腫（PHA）は、肝臓で最も一般的な間葉系腫瘍ですが、非常にまれです。
「国立がんデータベース（2004～2014年）の分析では、肝臓の最も一般的な上皮腫瘍である肝細胞がん（HCC）と比較して、PHAの発生率はわずか0.29％でした」と研究者らは述べた。
論説記事は オンコサイエンス 2024年5月20日、「原発性肝血管肉腫：稀な腫瘍に対する治療選択肢」
PHAの診断には強い疑いが必要です。PHAの臨床症状は、 肝細胞癌 （HCC）患者では 肝硬変 肝臓腫瘤を呈する場合、典型的な画像所見で HCC を診断するのは通常十分です。
ここで 生検 HCCの診断を確定するために行われることはほとんどなく、PHAの診断は病理学的確認のみに基づいています。PHA患者の予後はHCC患者と比較してはるかに悪いです（1.9か月対10.3か月、調整ハザード比（aHR）2.41、95％信頼区間（CI）：2.1～2.77、p
「したがって、PHAを最初に診断することは、予後を決定し、適切な治療を導くために非常に重要である」と研究者らは付け加えた。
詳しくは：
グレゴリー・L・グジク他「原発性肝血管肉腫：稀な腫瘍に対する治療選択肢」 オンコサイエンス （2024年）。 DOI: 10.18632/oncoscience.602
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引用: 原発性肝血管肉腫：まれな腫瘍の治療オプション（2024年6月21日）2024年6月23日にhttps://medicalxpress.com/news/2024-06-primary-hepatic-angiosarcoma-treatment-options.htmlから取得
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#まれな腫瘍の治療選択肢