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多発性硬化症の診断の遅れは、緊急の研究と意識向上の必要性を強調していると報告書は指摘

新たな報告書は、多発性硬化症(MS)の診断に長い時間がかかることを明らかにし、MS研究への投資を増やし、この病気に対する認識を高める緊急の必要性を強調した。 'の私の診断MSオーストラリアが作成し、世界MSデーに発表した報告書(PDF)によると、症状の発症からMSの診断までの平均期間は4年近くかかることが明らかになった。 画像クレジット: Lightspring / Shutterstock この報告書は、2002 年に開始された調査に基づく研究調査であるオーストラリア多発性硬化症長期研究 (AMSLS) のデータを基にしており、多発性硬化症を患う 2,500 人の患者から報告された結果を収集しています。 タスマニア大学メンジーズ医学研究所は、そのデータを検討し、過去 25 年間の MS 診断の傾向を調査しました。 1996年にMS治療に初めて疾患修飾療法(DMT)が導入されて以来、診断までの平均期間は1997~2000年の5年4か月近くから、2017~21年の3年11か月近くまで短縮されました。診断時間の短縮は人口レベルでは良いニュースですが、多くの人々は依然として診断までに非常に長い時間を要しています。 MS の診断時間を改善するために、レポートでは対処が必要な 3 つの主要領域について詳しく説明しています。 MS の早期発見と介入の方法を特定するための研究への資金提供を強化。 医療従事者の間での MS に関する教育と認識の向上。 MSの初期症状に対するコミュニティの理解を深めます。 MSオーストラリアの研究責任者であるジュリア・モラハン博士は、MSの診断を受けるのが遅れることは、この病気を抱えて生きる人々にとって重大な時間の損失であり、回復不可能な損傷と深刻な精神的苦痛につながる可能性があると述べています。 MSオーストラリア研究責任者ジュリア・モラハン博士 「MSでは、時間は脳です。MSの診断に時間がかかるほど、損傷が発生して障害が蓄積するリスクが高まり、最終的には生活の質が低下する可能性があることがわかっています」とモラハン博士は語った。 MS を早期段階で正確に診断し、進行を阻止できれば、人々の生活の質と経済に対するこの病気の負担を大幅に軽減できる大きな可能性が生まれます。 オーストラリアでは現在、33,000 人以上が多発性硬化症を患っています。多発性硬化症は、若年成人に最も多く発症する慢性神経疾患です。心配なことに、多発性硬化症と診断される人の数は加速度的に増加しています。 モナッシュ大学神経科学部のヴィリヤ・ジョクバイティス准教授は、よりよい資源の供給、MSバイオバンクの設立、MS研究へのさらなる財政支援があれば、早期診断の飛躍的進歩が可能になると確信している。 「研究への投資を増やすことで、MSに特有のより正確なバイオマーカーを発見する取り組みが支援されるだろう。これらのバイオマーカーは、血液や脳脊髄液、あるいはMSと他の神経疾患を区別できる非常に特殊な信号を持つ画像バイオマーカーに存在する可能性がある」とジョクバイティス准教授は述べた。 ジョクバイティス准教授は、対象を絞った啓発キャンペーンを通じて医療従事者のMSに対する理解が深まれば、症状がより早く認識され、対処できるようになるだろうと述べている。…

多発性硬化症の診断の遅れは、緊急の研究と意識向上の必要性を強調していると報告書は指摘

新たな報告書は、多発性硬化症(MS)の診断に長い時間がかかることを明らかにし、MS研究への投資を増やし、この病気に対する認識を高める緊急の必要性を強調した。

‘の私の診断MSオーストラリアが作成し、世界MSデーに発表した報告書(PDF)によると、症状の発症からMSの診断までの平均期間は4年近くかかることが明らかになった。

画像クレジット: Lightspring / Shutterstock

この報告書は、2002 年に開始された調査に基づく研究調査であるオーストラリア多発性硬化症長期研究 (AMSLS) のデータを基にしており、多発性硬化症を患う 2,500 人の患者から報告された結果を収集しています。

タスマニア大学メンジーズ医学研究所は、そのデータを検討し、過去 25 年間の MS 診断の傾向を調査しました。

1996年にMS治療に初めて疾患修飾療法(DMT)が導入されて以来、診断までの平均期間は1997~2000年の5年4か月近くから、2017~21年の3年11か月近くまで短縮されました。

診断時間の短縮は人口レベルでは良いニュースですが、多くの人々は依然として診断までに非常に長い時間を要しています。

MS の診断時間を改善するために、レポートでは対処が必要な 3 つの主要領域について詳しく説明しています。

  • MS の早期発見と介入の方法を特定するための研究への資金提供を強化。
  • 医療従事者の間での MS に関する教育と認識の向上。
  • MSの初期症状に対するコミュニティの理解を深めます。

MSオーストラリアの研究責任者であるジュリア・モラハン博士は、MSの診断を受けるのが遅れることは、この病気を抱えて生きる人々にとって重大な時間の損失であり、回復不可能な損傷と深刻な精神的苦痛につながる可能性があると述べています。

MSオーストラリア研究責任者ジュリア・モラハン博士

「MSでは、時間は脳です。MSの診断に時間がかかるほど、損傷が発生して障害が蓄積するリスクが高まり、最終的には生活の質が低下する可能性があることがわかっています」とモラハン博士は語った。

MS を早期段階で正確に診断し、進行を阻止できれば、人々の生活の質と経済に対するこの病気の負担を大幅に軽減できる大きな可能性が生まれます。

オーストラリアでは現在、33,000 人以上が多発性硬化症を患っています。多発性硬化症は、若年成人に最も多く発症する慢性神経疾患です。心配なことに、多発性硬化症と診断される人の数は加速度的に増加しています。

モナッシュ大学神経科学部のヴィリヤ・ジョクバイティス准教授は、よりよい資源の供給、MSバイオバンクの設立、MS研究へのさらなる財政支援があれば、早期診断の飛躍的進歩が可能になると確信している。

「研究への投資を増やすことで、MSに特有のより正確なバイオマーカーを発見する取り組みが支援されるだろう。これらのバイオマーカーは、血液や脳脊髄液、あるいはMSと他の神経疾患を区別できる非常に特殊な信号を持つ画像バイオマーカーに存在する可能性がある」とジョクバイティス准教授は述べた。

ジョクバイティス准教授は、対象を絞った啓発キャンペーンを通じて医療従事者のMSに対する理解が深まれば、症状がより早く認識され、対処できるようになるだろうと述べている。

「MSはオーストラリア人の約700人に1人が罹患していることを考えると、開業医の多くは、勤務地によってはMS患者を診る可能性は低いでしょう。そのため、MSの症状を訴えて来院した患者が、MSに対する認識がなければ、医師がまずMSについて考えないかもしれません。」

MS の症状には、激しい痛み、歩行困難、衰弱性の疲労、部分的な失明、認知障害などがあります。

症状の原因が分からないと、MS 患者は大きな苦痛と不安を感じることがあります。

「My Diagnosis」レポートでは、AMSLS の定量的データとともに、数多くの実体験に基づく診断のケーススタディがまとめられています。

ローラ・バーチャルさんは、MS の症状が初めて現れたときの体験と、診断を待つことの影響について語りました。

「診断を待つことは、私の感情面、集中力、仕事能力に多大な影響を及ぼしました」とバーチャルさんは語った。

バーチャルさんは、当時は他の原因で説明できると考え、何年もMSの症状に悩まされていたものの、それを無視していたと考えており、同じような状況にある他の人たちに医師と話し合うよう勧めている。

「日常生活に支障がなくても、少しでも違和感を感じたら、変化があったり、何かがおかしいと感じたら、身近な人に相談し、医者に行くように言われたら耳を傾けてください」とバーチャルさんは語った。

この報告書の調査結果は世界多発性硬化症デーに発表されました。この日は、世界中の多発性硬化症コミュニティが集まり、多発性硬化症の診断について話し合い、解決策を模索する特別な機会です。

MSオーストラリアのCEO、ローハン・グリーンランド氏は、報告書の調査結果はMSの診断にかかる時間を短縮するための行動を要求していると述べ、政府、医療専門家、国民にこの調査結果に耳を傾けるよう呼びかけた。

「MS研究に投資し、医師や一般の人々の間でこの病気に対する認識を高めることで、MSがより早く発見され、その影響が大幅に軽減される未来へと向かうことができるだろう」とグリーンランド氏は語った。

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ジャーナル参照:

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#多発性硬化症の診断の遅れは緊急の研究と意識向上の必要性を強調していると報告書は指摘
2024-05-30 02:06:00

執筆者について: nipponese

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