の新しい記事の公開のお知らせ 人獣共通感染症 ジャーナル。 2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) の世界的なパンデミックは、SARS-CoV-2 によって引き起こされました。 この記事では、Wuhan-Hu-1 株の S タンパク質をコードする mRNA ワクチン (LVRNA009) の開発について論じ、SARS-CoV-2 変異株に対する長期防御の可能性を評価しました。
マウスには最初にLVRNA009を2回ワクチン接種し、8か月後に追加免疫を行った。 SARS-CoV-2 変異体に対するウイルス中和力価と 抗原-特定の T細胞 マウスの反応を測定した。 これらの動物は、ウイルス攻撃実験を使用してテストされました。 さらに、健康な成人420人を対象に第II相臨床試験が実施された。
LVRNA009ワクチン接種は中和抗体を誘導し、追加免疫の8か月後にマウスをSARS-CoV-2オリジナルおよびOmicron BA.1.1攻撃から保護した。 LVRNA009の2回目のブースター投与により、Omicron変異体に対するVNTがさらに強化されました。 臨床研究では、LVRNA009 がヒトにおいて良好な安全性と免疫原性プロファイルを有することが示されました。
LVRNA009 は、SARS-CoV-2 変異種に対する長期的な防御を提供し、追加投与によりより優れた防御を与える可能性があります。 これらの発見は、元のウイルスに基づいて設計されたワクチンである LVRNA009 が、新型コロナウイルス感染症のパンデミックの管理に有効である可能性があることを示しています。
ソース：
参考雑誌:
リュー、J.、 他。 （2024年）。 第 II 相臨床評価済みのオリジナル mRNA ワクチンブースターによるマウスの SARS-CoV-2 変異体からの長期防御。 人獣共通感染症。 doi.org/10.15212/zoonoses-2023-0060。
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2024-05-20 17:30:00