スペインの研究者が、健康な細胞を損傷することなく、最も攻撃的で破壊的ながんの1つに対する新しい治療法を発見

この研究は、サンティアゴ・デ・コンポステーラ大学とガリシア健康研究所（IDIS）に所属する分子医学研究センター（CIMUS）とサンティアゴ大学病院複合施設（CHUS）の科学者らによって実施され、同大学のクララ・アルバレス氏が指揮を執った。新形成および内分泌分化グループと病理学局のホセ・キャメル、 治療薬PIAS2b-dsRNAiを同定した、健康な細胞や他の種類の良性甲状腺癌に影響を与えることなく、未分化甲状腺癌細胞を選択的に除去します。 「この発見は、この非常に困難な病気との闘いにおける大きな進歩を示しています」とクララ・アルバレス氏は言う。

PIAS2b 酵素は、未分化甲状腺細胞の生存に重要な役割を果たします。 正常細胞や他の種類の癌とは異なり、未分化細胞は分裂のために PIAS2b に依存しています。 この発見は、 標的療法を設計する この重要な酵素を特異的に攻撃します。

研究チームは、PIAS2b-dsRNAiと呼ばれる、インビトロ転写二本鎖RNA（dsRNAi）に基づく治療薬を設計した。 これはリバースメッセンジャー分子として機能し、未分化細胞内のPIAS2b酵素の発現を抑制します。 結果として、 これらの細胞は分裂能力を失い、死滅します。 有糸分裂破局として知られる過程で。 これらの結果は、公開番号 (WO2021/028610A2) の国際特許出願によって保護されています。

PIAS2b-dsRNAiの有効性は、未分化甲状腺がん患者の細胞培養と、正常、良性、または予後良好な他の種類のがんの細胞を比較することにより、研究室で厳密に評価されました。 「結果は次のことを示しました 治療薬は選択性が高かった健康な細胞に影響を与えることなく未分化細胞のみを除去します」とUSC CiMUSの研究者は説明します。

PIAS2b-dsRNAiの評価を進めるために、研究者らは、 in vivo 前臨床試験。 未分化甲状腺がん患者からの腫瘍をマウスに移植し、治療を受けた動物の結果を対照群と比較しました。 PIAS2b-dsRNAiで治療した腫瘍は増殖を停止したこの薬剤の治療可能性について強力な前臨床証拠を提供します。

この研究では、PIAS2b-dsRNAiが他の部位からの未分化癌細胞を除去するのに効果的であることも示した。 膵臓、 肺 ああ 胃。 この多用途性により、さまざまな種類の未分化がんの治療における幅広い応用への扉が開かれます。

研究者にとって、これらの結果は甲状腺未分化がんやその他の種類の未分化がんとの闘いにおける「重大な進歩」を意味する。 「PIAS2b-dsRNAi療法は、現在利用可能な限られた治療選択肢に代わる有望な治療法を提供する」と著者らは述べており、この研究が製薬会社にこの治療薬を患者に届けることを目的としたこの治療薬の臨床開発への投資を促すことを期待していると述べている。できるだけ早く。