NIAが資金提供した研究によると、音声の変化を早期に認識することは、前頭側頭変性症（FTD）の遺伝的リスクを持つ人々を症状が出る前に特定するのに役立つ可能性があるという。 結果は、 神経内科、 デジタル音声分析は、FTD を早期に警告するための有用な臨床ツールである可能性があることを示唆しています。
ペンシルベニア大学とコロンビア大学の研究者らは、20年間にわたって記録された観察研究の参加者の音声サンプルを分析した。 参加者は、FTDのリスクを高めることが知られている家族遺伝子を持つグループと、FTDのリスク遺伝子を持たないグループに分けられた。 FTD を持つ人は性格が変化し、言語を適切に使用する能力を失います。 FTD は他のほとんどの認知症よりも若い年齢で発症する傾向があり、しばしば誤診される可能性があります。 参加者全員は記録時点では無症状でした。
参加者は、失語症の検出に一般的に使用される検査であるボストン診断失語症検査の一部の写真を説明する様子を記録しました。 失語症は、言語および音声に関連する脳領域の損傷により、言語を理解したり組み立てたりすることが困難になります。 通常、脳卒中や頭部外傷によって引き起こされますが、FTD やその他の進行性の認知症の症状である場合もあります。
研究者らは、自動音声分析と処理コンピューター技術を使用して、数年間にわたって定期的にテストを繰り返す中で参加者の音声サンプルがどのように変化するかを追跡し、測定した。 彼らは、話す速度、休止の頻度と長さ、単語の長さ、「えー」や「えー」などのつなぎ言葉、部分的な単語、繰り返される単語、単語のあいまいさなど、30 の異なる要素を分析しました。
彼らは、FTDリスク遺伝子保有者グループと非保有者の間で時間の経過とともに顕著な音声の違いがあることを発見した。 保因者グループの写真シーンの説明は徐々に短くなり、非保因者による説明よりも単語数が少なくなりました。 平均して、キャリアグループの説明は、非キャリアグループよりも短い音声セグメントで構成されていました。 より曖昧な言葉を使用した。 さらに、「ああ」や「まあ」などの間投詞も含まれていました。 保因者グループの脳スキャンでは、脳の言語ネットワークの灰白質が時間の経過とともに同様に減少していることが示されました。
研究チームは、彼らの結果と彼らが使用した音声分析アルゴリズムは、従来の神経心理学的検査よりも音声の微妙な変化を早期に特定することで、現在のFTD診断のギャップを埋める可能性があると見ています。 研究者らは、この種の音声および言語のデジタル処理が、研究者や臨床医にとって、医療現場や臨床試験においてFTDを発症するリスクのある人々をより適切に特定するのに役立つ新しいツールとして開発されることを期待している。
研究者らは、この研究は非常に初期段階にあると警告し、無症候性の家族型FTD患者の既存の音声データが欠如しているためにサンプルサイズが小さいことを指摘した。 彼らは、将来的には追加の脳画像検査を含めて研究を拡大し、より大きな参加者集団に拡大したいと考えている。
この研究は、NIA 助成金 P01AG066597、K99AG073510-01、R01NS076837、および P30 AG072979 によって部分的に支援されました。
これらの活動は、NIH のアルツハイマー病および関連認知症研究実施マイルストーンに関連しています。 1T: 人々の FTD の原因と危険因子の研究。
参照： ネブラー N ら。 前頭側頭変性症に関連する病原性変異の無症候性キャリアにおけるデジタル音声測定の変化。 神経内科。 2024;102(2):e207926。 土井: 10.1212/WNL.0000000000207926。
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#デジタル音声分析により前頭側頭変性症の早期警告が得られる可能性がある
2024-05-16 12:00:00