人間の胎児の形状の最初の変化は、細胞の収縮によるものです

これは生物学者が目撃できる魔法の瞬間の 1 つです。 生後 4 日のヒトの胚が形成されるとき、その胚には 8 ～ 16 個の細胞が含まれます。 言い換えれば、細胞分裂プロセスが平面から 3D に移行するときです。 Jean-Léon Maître (CNRS、キュリー研究所) 率いるチームは、このいわゆる「胚圧縮」段階において、何がこのようにしてこれらの細胞の凝集を可能にするのかを理解しようと努めました。 研究者らは、この生きた構造の背後にある主な原動力は、細胞間の接着を確実にする「接着剤」ではなく、細胞の収縮であることを発見しました。 細胞表面の張力をマッピングすることにより、この乱闘の外側では内側よりも張力が 4 倍高いことが測定されました。 全体の統一性を確保するには十分です。 彼らの研究によると、 に発表されました 自然、 1^は 5月収縮性に欠陥があるため、胚から排除されることがある細胞が存在します。

「これらの細胞は、あたかも健康な胎児の側に潜在的に危険な細胞を認識する能力があるかのように、隣接する細胞によって押されます。」と、この研究の筆頭著者であり、ポート・ロイヤル（AP-HP）の生殖医師であるジュリー・フィルミンと協力したジャン＝レオン・メートル氏は説明する。 実際、外側に押し出されるのは最も柔らかい細胞であり、胚から決定的に排除されるか、胎盤などの出産につながる胚外組織に向かって移動させられます。

収縮不全を研究する

この研究では、学際的なチームが、親プロジェクトの対象ではなくなり科学に提供された凍結胚から研究を行いました。 このように、医療支援出産センターで一般的に使用されているガラスマイクロピペットを使用した吸引により、細胞の隣接する部分や培地と接触している部分の表面張力を正確に測定することが可能になりました。 周囲。 したがって、これらは、細胞が未分化の段階でのこの圧縮を理解することを可能にする物理法則です。

ジャン＝レオン・メートル氏にとって、この理解により、胚に関する研究を導くことが可能になるはずだ。 例えば、胚の発生の問題を理解するために胚細胞間の接着欠陥の可能性の原因を探ろうとする代わりに、その細胞の収縮不全を研究する必要があるだろう。 同氏はまた、これを利用して、胚から排除されるリスクのある細胞を標的にすることを回避することで、着床前診断の実践を導くことができる可能性があると強調した。 今のところ、人間の形態形成についての理解が少しずつ明らかになりつつあるだけです。