- ミシェル・ロバーツ著
- デジタルヘルスエディター
3時間前
画像ソース、ゲッティイメージズ
科学者らは、ノーベル賞を受賞したCrispr遺伝子編集技術を用いて、感染細胞からHIVを排除することに成功したと発表した。
ハサミのように機能しますが、分子レベルで DNA を切断するため、「悪い」ビットを除去または不活化することができます。
最終的にウイルスを体から完全に除去できることが期待されているが、それが安全で効果的であることを確認するにはさらに多くの研究が必要である。
既存の HIV 治療薬はウイルスを阻止できますが、排除することはできません。
アムステルダム大学のチームは、初期の発見の概要または要約を講演会で発表しています。 今週の医学カンファレンス彼らの研究は単なる「概念実証」に過ぎず、すぐにはHIVの治療法にはならないと強調する。
ノッティンガム大学の幹細胞および遺伝子治療技術准教授であるジェームズ・ディクソン博士もこれに同意し、研究結果の全容は依然として精査が必要であると述べた。
「将来の治療法に向けて、これらの細胞アッセイの結果が全身で起こり得ることを実証するには、さらに多くの研究が必要になるだろう」と同氏は述べた。
「これがHIV感染者に影響を与える前に、さらに多くの開発が必要になるでしょう。」
「非常に挑戦的」
他の科学者もHIVに対してCrisprを使用しようとしている。
しかし、ロンドンのフランシス・クリック研究所のウイルス専門家ジョナサン・ストイ博士は、体内にHIVが潜んでいる可能性のあるすべての細胞からHIVを除去するのは「非常に困難」だと述べた。
「長期にわたる副作用の可能性を伴う、治療の標的外効果が依然として懸念されています」と同氏は述べた。
「したがって、そのようなCrisprベースの治療法が日常的になるまでには、それが効果的であることが証明されたとしても、何年もかかる可能性が高いと思われます。」
HIV は免疫系細胞に感染して攻撃し、独自の機構を使用して自身のコピーを作成します。
効果的な治療を受けても、休止状態または潜伏状態に陥る人もいます。そのため、新しいウイルスを積極的に産生していなくても、HIV の DNA または遺伝物質が依然として含まれています。
HIV 感染者のほとんどは、生涯にわたる抗レトロウイルス療法を必要とします。 これらの薬の服用を中止すると、休眠状態にあったウイルスが再び目覚め、再び問題を引き起こす可能性があります。
珍しい少数 どうやら「治った」ようです積極的ながん治療により感染細胞の一部が除去された後ですが、これは純粋に HIV を治療する目的で推奨されるものではありません。
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#科学者たちはHIVを細胞から除去できると言う
2024-03-20 00:02:25