ベルギー心臓病連盟、心筋症の早期スクリーニングを呼びかけ

心筋症をより適切に検出し、闘うために、ベルギー心臓病連盟（BCL）は、より早期のスクリーニングを呼びかけています。 心筋症は、若者の心不全や移植の主な原因であり、若い（トップ）アスリートの突然の心停止の原因でもあります。 これらは遺伝性の心疾患であることが多く、家族のスクリーニング検査の重要性が強調されています。 専門家は早期のスクリーニングの重要性を指摘する。 この心臓病は 20 代と 30 代の人々も罹患します。

ベルギーでは推定200人に1人が心筋症を抱えて暮らしています。 この病気は、彼らの生活の質と平均余命に重大な影響を与える可能性があります。 診断は彼らのライフスタイルに大きな影響を与え、（競技的な）スポーツからの排除につながる可能性があります。 心筋症は遺伝的な要素が多いため、家族計画に影響を与える可能性があります。

主に若者に影響を与える

心筋症患者の多くは無症状であることが多いですが、この病気は若者の心不全や移植、若い（トップ）アスリートの不整脈の主な原因となっています。 心筋症は、小児期や青年期など、あらゆる年齢で発症する可能性がありますが、最初の症状は通常 20 ～ 40 歳の間に起こります。 これは、若くて活動的な成人がこの病気に罹患することが多いことを意味します。

最も一般的な症状は、息切れ、失神、動悸です。 この場合、さらなる検査のために一般医または心臓専門医に相談するのが最善です。 また、定期的な心臓検査や家族の検査中に偶然心筋症と診断されることもあります。

遺伝的な原因が多い

心筋症は多くの場合遺伝的であり、親から子へと受け継がれます。 一部の症状は、感染症や不適切なライフスタイルなどの外的要因に関連している場合もあります。 場合によっては、遺伝的要因と環境的要因の両方が役割を果たすことがあります。

「心筋症は未知で過小評価されている病気であり、人々の生活に大きな影響を与える可能性があります。 意識を高め、家族歴がある場合には検査を受けるよう奨励することが重要です。」 アントワープ大学病院の心臓専門医であるエメリン・ヴァン・クラエネンブルック教授は言う。 「心筋症を早期に特定することで、患者の命を救うことができます。 タイムリーな検出により、合併症のリスクを軽減し、平均寿命を延ばす戦略を実行できます。」

リスクのある家族における早期スクリーニングの役割

家族の誰かに心筋症が発見された場合、理想的には近親者全員を検査することになります。 このいわゆる「カスケードアプローチ」は、心筋症が遺伝子異常の結果であるかどうかを調べるために重要です。

リスクのある家族では、出生時には正常な心臓を持っていた子供でも、後になってこの病気を発症する可能性があります。 したがって、病気を早期に発見するために定期的なモニタリングが重要です。 このスクリーニングは小児期から始めることができます。 検査の種類と頻度は医師が決定します。 このために実行される検査には、血液検査、心エコー図、または心電図が含まれます。

治療

心筋症の治療は主に、心不全、不整脈、血栓の発生などの合併症を考慮して行われます。

処方薬に加えて、不整脈や突然の心停止の場合に患者を救うためにペースメーカーや除細動器が埋め込まれることもあります。 より極端なケースでは、重度の心不全により心臓が非常に弱っている場合には、心臓移植が選択されます。

したがって、心筋症の早期診断と治療は、長期予後を改善するために非常に重要です。

意識を高めるよう呼びかける

このキャンペーンにより、ベルギー心臓病連盟は、この病気に関する情報を広め、早期発見を促進し、心筋症患者への支援を提供することを目的としています。 病気についてさらに詳しく知りたい場合は、 ウェブサイトで見つけた。

キャンペーンのパンフレットとポスター：https://we.tl/t-AjjAg5XyTK

心筋症に関するポッドキャスト: アクセル: https://open.spotify.com/episode/1Lu64OeyPsdvlBrb1ZNscL?si=077b2bca537e47f5 ジョナス: https://open.spotify.com/episode/42W8GM5zUTnldXjOCzW0L5?si=2006491f5c3a4123