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がん治療の真っ最中の医師:シェーベルグ賞を受賞した腫瘍学者、その発見は今後数年のうちに致死性疾患がワクチンで治療できる可能性を意味する

ウー博士の免疫システムへの執着は、研修医として骨髄移植を観察したことから始まりました。2年生の先生に大きくなったら何になりたいかと聞かれたとき、 キャサリン・ウーさんは「がんの治療法を作っている」自分の絵を描いた。それは腫瘍学に携わる多くの医師にとっての夢だが、ボストンのダナ・ファーバーがん研究所で研究室を運営するニューヨーカーにとっては現実になりつつある。 ウー博士は、「パーソナライズされた」という新しいフロンティアの背後にある研究の先駆者です。 癌 臨床試験で前例のない結果をもたらしているワクチン。すべての人のがんは遺伝的にその人に特有のものであり、ウー博士と彼女のチームは、これらの突然変異を特定し、それらと戦うために体を利用する方法を発見しました。この遺伝子データを取得してワクチンにプログラムすることで、身体を強力な癌を殺す機械に変えることができることを彼らは発見しました。 初期段階の試験結果は、膵臓がんなどの治療が難しいがんに対するワクチンの有望性が高まっており、200種類の疾患の多くに使用できる可能性があることを示している。 彼女の研究は、この分野への「決定的な貢献」に対してすでに 2024 年のシェーベルグ賞を受賞しています。 ボストンのダナ・ファーバー癌研究所の腫瘍学者であるキャサリン・ウー博士は、個人の腫瘍に特異的な癌ワクチンの開発への道を切り開いた 化学と物理学の受賞者を選出するスウェーデン王立科学アカデミーは先週、ウー博士の功績に対してシェーベルグ賞を授与した。ニューヨーク生まれのウー博士の免疫システムへの執着は、研修医として骨髄移植を観察し、がんと闘うために血液と免疫システムがどのように再生されるかを直接見たことから始まりました。「私は免疫学の力に非常に興味を持つようになった、本当に形成的な学術的経験を積んでいました」と彼女はCNNに語った。 「私の目の前には、免疫反応の活性化により白血病が治癒しつつある人々がいました。」がんワクチンの概念は数十年前から存在していますが、適切な標的が見つからなかったため、過去には多くのワクチンが失敗に終わりました。ウー博士は、がんワクチンを効果的にする鍵を発見することができました。 彼女はチームとともに、腫瘍に特有のネオアンチゲンを特定する方法を発見しました。これらは、突然変異が発生したときにがん細胞上に形成されるタンパク質です。 これらの腫瘍ネオアンチゲンは、免疫系の T 細胞によって異物として識別され、攻撃される可能性があります。ウー博士は、健康な細胞とがん細胞の DNA を配列決定することにより、患者のネオアンチゲンを特定しました。次に、ネオアンチゲンのコピーがカスタマイズされたワクチンに挿入され、免疫系ががん細胞を攻撃するよう誘発されました。ウー博士は、進行性黒色腫患者を対象にこの技術を臨床試験でテストすることを決意しました。 しかし、試験に参加する各患者に個別のワクチンが投与されるという提案は、通常、最初にワクチンを動物でテストすることを要求するFDAにとって、理解するのが困難でした。ウー博士は「その部屋は満員だった」と語った。 それは最初でした [trial] 様々なオフィスからの人が集まっていました。 私たちの議論は、「これは個人的なものであり、私たちが動物で行うことはすべて人間と実際には一致しません。では、なぜそのような道を行くのでしょうか?」というものでした。FDAの承認を確保すると、進行性黒色腫患者6名に個別ネオアンチゲンワクチンの7回接種コースが接種された。2017年に『Nature』誌に掲載された画期的な研究結果は、患者の免疫細胞の一部が活性化され、腫瘍細胞が標的となったことを示した。4年後の2021年の追跡調査では、免疫反応ががん細胞を寄せ付けないように機能していることが実証された。ウー医師は次のように述べた。「私たちの治験に参加してくれた患者全員に感謝しています。彼らは…積極的なパートナーだからです。」「治療を受けるだけでも十分に大変ですが、その後、効果が不明な治療を受けたり、この種の研究を行うために必要なすべての追加料金を喜んで受け取ることができるようになるのは大変なことです。 より多くの検査、より多くの採血、より多くの生検が行われています。」ウー博士とそのチームは、メルク社やモデルナ社などの他の大手製薬会社と同様に、がんワクチンの研究をさらに掘り下げてきました。現在、膵臓がんと肺がんを対象とした治験が進行中です。ウー博士は「ローマへの道はたくさんあるというのが私の信念だ」と語った。 さまざまな配信方法があると思いますが、それぞれの配信アプローチはさまざまな追加機能で最適化できます。「その提供アプローチを最大限に機能させるには、投資が必要です。 そして現在、パンデミックの影響で、mRNA に対する需要が非常に高まっています。」mRNA ワクチンは、適切なタンパク質を作成し、がん細胞からのタンパク質の小片を含むように細胞に指示を送ります。一方、新しい治療クラスはがん治療の画期的な進歩として歓迎されています。がんワクチンと同様に、腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) は患者の腫瘍からの免疫細胞を使用して長期防御を開始します。先週、FDAはAmtagviと呼ばれる進行性黒色腫に対するTILを承認した。病院では静脈への点滴として投与されます。 この薬は、患者の腫瘍から採取した T 細胞と呼ばれる白血球の一種を抽出して複製することによって作用します。モフィットがんセンターのパトリック・ヒュー最高経営責任者(CEO)はアクシオスに対し、「これはTILが医療の未来にもたらすことができるものの氷山の一角だ」と語った。 #がん治療の真っ最中の医師シェーベルグ賞を受賞した腫瘍学者その発見は今後数年のうちに致死性疾患がワクチンで治療できる可能性を意味する

がん治療の真っ最中の医師:シェーベルグ賞を受賞した腫瘍学者、その発見は今後数年のうちに致死性疾患がワクチンで治療できる可能性を意味する

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2024-02-23 20:44:06

ウー博士の免疫システムへの執着は、研修医として骨髄移植を観察したことから始まりました。

2年生の先生に大きくなったら何になりたいかと聞かれたとき、 キャサリン・ウーさんは「がんの治療法を作っている」自分の絵を描いた。

それは腫瘍学に携わる多くの医師にとっての夢だが、ボストンのダナ・ファーバーがん研究所で研究室を運営するニューヨーカーにとっては現実になりつつある。

ウー博士は、「パーソナライズされた」という新しいフロンティアの背後にある研究の先駆者です。 臨床試験で前例のない結果をもたらしているワクチン。

すべての人のがんは遺伝的にその人に特有のものであり、ウー博士と彼女のチームは、これらの突然変異を特定し、それらと戦うために体を利用する方法を発見しました。

この遺伝子データを取得してワクチンにプログラムすることで、身体を強力な癌を殺す機械に変えることができることを彼らは発見しました。

初期段階の試験結果は、膵臓がんなどの治療が難しいがんに対するワクチンの有望性が高まっており、200種類の疾患の多くに使用できる可能性があることを示している。

彼女の研究は、この分野への「決定的な貢献」に対してすでに 2024 年のシェーベルグ賞を受賞しています。

ボストンのダナ・ファーバー癌研究所の腫瘍学者であるキャサリン・ウー博士は、個人の腫瘍に特異的な癌ワクチンの開発への道を切り開いた

ボストンのダナ・ファーバー癌研究所の腫瘍学者であるキャサリン・ウー博士は、個人の腫瘍に特異的な癌ワクチンの開発への道を切り開いた

化学と物理学の受賞者を選出するスウェーデン王立科学アカデミーは先週、ウー博士の功績に対してシェーベルグ賞を授与した。

化学と物理学の受賞者を選出するスウェーデン王立科学アカデミーは先週、ウー博士の功績に対してシェーベルグ賞を授与した。

ニューヨーク生まれのウー博士の免疫システムへの執着は、研修医として骨髄移植を観察し、がんと闘うために血液と免疫システムがどのように再生されるかを直接見たことから始まりました。

「私は免疫学の力に非常に興味を持つようになった、本当に形成的な学術的経験を積んでいました」と彼女はCNNに語った。

「私の目の前には、免疫反応の活性化により白血病が治癒しつつある人々がいました。」

がんワクチンの概念は数十年前から存在していますが、適切な標的が見つからなかったため、過去には多くのワクチンが失敗に終わりました。

ウー博士は、がんワクチンを効果的にする鍵を発見することができました。 彼女はチームとともに、腫瘍に特有のネオアンチゲンを特定する方法を発見しました。

これらは、突然変異が発生したときにがん細胞上に形成されるタンパク質です。

これらの腫瘍ネオアンチゲンは、免疫系の T 細胞によって異物として識別され、攻撃される可能性があります。

ウー博士は、健康な細胞とがん細胞の DNA を配列決定することにより、患者のネオアンチゲンを特定しました。

次に、ネオアンチゲンのコピーがカスタマイズされたワクチンに挿入され、免疫系ががん細胞を攻撃するよう誘発されました。

ウー博士は、進行性黒色腫患者を対象にこの技術を臨床試験でテストすることを決意しました。

しかし、試験に参加する各患者に個別のワクチンが投与されるという提案は、通常、最初にワクチンを動物でテストすることを要求するFDAにとって、理解するのが困難でした。

ウー博士は「その部屋は満員だった」と語った。 それは最初でした [trial] 様々なオフィスからの人が集まっていました。 私たちの議論は、「これは個人的なものであり、私たちが動物で行うことはすべて人間と実際には一致しません。では、なぜそのような道を行くのでしょうか?」というものでした。

FDAの承認を確保すると、進行性黒色腫患者6名に個別ネオアンチゲンワクチンの7回接種コースが接種された。

2017年に『Nature』誌に掲載された画期的な研究結果は、患者の免疫細胞の一部が活性化され、腫瘍細胞が標的となったことを示した。

4年後の2021年の追跡調査では、免疫反応ががん細胞を寄せ付けないように機能していることが実証された。

ウー医師は次のように述べた。「私たちの治験に参加してくれた患者全員に感謝しています。彼らは…積極的なパートナーだからです。」

「治療を受けるだけでも十分に大変ですが、その後、効果が不明な治療を受けたり、この種の研究を行うために必要なすべての追加料金を喜んで受け取ることができるようになるのは大変なことです。 より多くの検査、より多くの採血、より多くの生検が行われています。」

ウー博士とそのチームは、メルク社やモデルナ社などの他の大手製薬会社と同様に、がんワクチンの研究をさらに掘り下げてきました。

現在、膵臓がんと肺がんを対象とした治験が進行中です。

ウー博士は「ローマへの道はたくさんあるというのが私の信念だ」と語った。 さまざまな配信方法があると思いますが、それぞれの配信アプローチはさまざまな追加機能で最適化できます。

「その提供アプローチを最大限に機能させるには、投資が必要です。 そして現在、パンデミックの影響で、mRNA に対する需要が非常に高まっています。」

mRNA ワクチンは、適切なタンパク質を作成し、がん細胞からのタンパク質の小片を含むように細胞に指示を送ります。

一方、新しい治療クラスはがん治療の画期的な進歩として歓迎されています。

がんワクチンと同様に、腫瘍浸潤リンパ球 (TIL) は患者の腫瘍からの免疫細胞を使用して長期防御を開始します。

先週、FDAはAmtagviと呼ばれる進行性黒色腫に対するTILを承認した。

病院では静脈への点滴として投与されます。 この薬は、患者の腫瘍から採取した T 細胞と呼ばれる白血球の一種を抽出して複製することによって作用します。

モフィットがんセンターのパトリック・ヒュー最高経営責任者(CEO)はアクシオスに対し、「これはTILが医療の未来にもたらすことができるものの氷山の一角だ」と語った。

#がん治療の真っ最中の医師シェーベルグ賞を受賞した腫瘍学者その発見は今後数年のうちに致死性疾患がワクチンで治療できる可能性を意味する

執筆者について: nipponese

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