彼らは多剤耐性菌と戦うための「スーパーキラー」薬を設計する

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2024-02-15 19:00:06
薬剤耐性のスーパーバグは、世界的な公衆衛生上の深刻な問題です。 WHOはこれを解決すべき公衆衛生問題の1つと考えている。 例えば、抗生物質や抗菌薬などの薬剤に対する細菌の耐性により、経済協力開発機構（OECD）加盟国および欧州連合諸国では毎年ほぼ8万人が死亡し、経済協力開発機構（OECD）加盟国および欧州連合の加盟国では、すでに多大な負荷がかかっている病院を圧迫することになる。医療システムと経済へのコストが増加し続けるため、新型コロナウイルス感染症のパンデミックが発生しています。 さらに、OECD 諸国では細菌感染症の 5 人に 1 人が抗生物質治療に耐性があり、耐性菌が OECD および EU 諸国で毎年約 79,000 人の死亡の原因となっています。 この数字は、2020年の結核、インフルエンザ、HIV、エイズによる死亡者数の2.4倍に相当します。ヨーロッパだけでも、多剤耐性菌により年間3万3,000人が死亡し、約15億ユーロの追加医療費が発生しています。 しかし、大きな問題に直面した場合には、大きな解決策が必要になります。 「サイエンス」誌の研究では、これらの耐性菌の「スーパーキラー」となる分子が発表された。 関連ニュース 標準 No 抗生物質だけが ABC スーパーバグの唯一の犯人ではない この情報により、治療に抵抗力のある感染症の蔓延を阻止するための、より効果的な公衆衛生介入の開発が可能になる ハーバード大学 (米国) の研究者によって設計された新しい抗生物質は、抗菌薬耐性を克服する多くの現代薬が無効になっているメカニズム。 アンドリュー・マイヤーズ率いる研究チームは、合成化合物クレソマイシンが黄色ブドウ球菌や緑膿菌を含む多くの薬剤耐性菌株を殺すことを示した。 「クレソマイシンと類似の薬剤が人体に対して安全で効果的かどうかはまだわかりませんが、私たちの結果は、臨床的に承認されている抗生物質と比較して、毎年100万人以上を死亡させる病原性細菌株の長いリストに対する阻害活性が大幅に向上していることを示しています。 」とマイヤーズ氏は説明する。 クレソマイシンは、スーパーバグとの戦いに勝利することを目的として、マイヤーズのチームが開発したいくつかの有望な化合物の 1 つです。 彼らは前臨床プロファイリング研究を通じてこれらの化合物の開発を継続する予定です。 新薬に加えて、既存の抗生物質に対して細菌を感作させ、耐性の選択を回避する戦略を設計することが不可欠である Sara Hernando-Amado CNB 研究者らは、マイヤーズ研究室が開拓した方法である成分ベースの合成と呼ばれるものを使用してクレソマイシンに到達しました。これには、同じ複雑さの大きな分子コンポーネントを構築し、後の段階でそれらを組み合わせることが含まれます。たとえば、複雑なレゴ セットを組み立てる前の事前構築セクションなどです。 彼ら。 このモジュール式の完全合成システムにより、1 つだけでなく数百もの標的分子を製造およびテストできるようになり、創薬プロセスが大幅に加速されます。 国立バイオテクノロジーセンター（CNB-CSIC）で抗生物質耐性の生態と進化を専門とする研究者サラ・ヘルナンド＝アマド氏は、それほど楽観的ではない。 サイエンス・メディア・センターへの声明の中で彼は、「新薬の開発のみに基づくアプローチでは抗生物質耐性の問題は解決しないが、むしろ解決には抗生物質の進化を制限できる戦略の合理的な設計が必要である」と指摘している。病原性細菌 . これは、細菌が非常に速く進化し、選択圧力下にあるときに適応メカニズムを選択するためです. 実際、この同じグループが何年も前にエラバサイクリンについて説明しましたが、その耐性メカニズムはすでにいくつかの病原体で説明されています. 問題となっているのは「抗生物質は、現代医学が構築される基礎を形成します。抗生物質がなければ、手術、がん治療、臓器移植などの多くの最先端の医療処置は実行できません。」とマイヤーズ氏は述べています。 「新薬の製造に加えて、既存の抗生物質に対して細菌を感作させ、耐性の選択を避ける戦略を立てることが不可欠です。 これは一過性側副感受性と呼ばれるもので、抗生物質耐性のある緑膿菌の臨床分離株で誘発される可能性があります。
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