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遺伝子治療：研究者と患者にとってどのような見通しがあるのでしょうか?

2023 年 12 月 15 日、欧州医薬品庁 (EMA) は、Crispr ゲノム改変技術を使用した最初の治療法を承認しました。 この医学の進歩は、「分子ハサミ」を使って DNA 配列を切り出し、別の配列に置き換えることを目的としています。 遺伝子治療の分野におけるこの研究は、特定の遺伝性疾患または特定の疾患の治療法を開発することを目的としています。 この研究はどの段階にありますか? 回復の見通しはどのくらいですか?また影響を受ける患者の数は何人ですか? マリーナ・カヴァッツァーナ教授小児科医、血液内科教授、病院生物療法部長 ネッカー病の子供たちパリ シテ大学、イマジン研究所生物療法臨床研究センター所長ここでショー全体をご覧ください:遺伝子治療における Crispr テクノロジーには何を期待できますか? #遺伝子治療研究者と患者にとってどのような見通しがあるのでしょうか