中央政府はハンセン病の新たな治療計画を承認し、国連の持続可能な開発目標より3年早い2027年までに地方レベルでの感染伝播を阻止することを目指している。 保健サービス総局（DGHS）が書いた書簡によると、国家ハンセン病根絶プログラムはハンセン病の伝播を阻止するために必要なあらゆる措置を講じているとのこと。
「所轄当局の承認を得て、保健家族福祉省はパウチ桿菌（PB）症例に対して、6か月間2剤投与の代わりに3剤投与を導入することを決定した」と書簡には書かれている。 DGHS副局長のスダルシャン・マンダル氏はこう述べた。
1月17日付の書簡には、今回の措置が「世界的に認められた最新の科学的調査研究と証拠に基づいた慣行」に従ったものだと書かれている。
さらに、世界保健機関（WHO）は2025年4月1日から改訂された医薬品を供給することに同意したと付け加えた。したがって、すべての州と連邦直轄領は現在、抗ハンセン病薬の要求書を12か月前に送付するよう求められている。 インドにおけるハンセン病の改訂された分類とPBおよび多細菌性（MB）症例の治療計画は同日から施行される。
WHO によると、ハンセン病は次の病気によって引き起こされる慢性感染症です。 らい菌 細菌。 この病気は主に皮膚と末梢神経に影響を与えます。 治療せずに放置すると、進行性かつ永久的な障害を引き起こす可能性があります。
この細菌は、治療を受けていない患者と頻繁に密接に接触する際に、鼻や口からの飛沫を介して伝染します。 ハンセン病は、WHO の 6 つの地域すべてから報告されており、多剤併用療法 (MDT) で治癒可能です。 毎年発見される新規感染者の大部分は東南アジアからのものです。
この書簡には、PB患者には目に見える細菌が少なく、生検で進行した疾患の兆候が見られない一方、MB患者には目に見える細菌があり、生検でより進行した疾患の兆候が見られる可能性があるとも述べられている。
「ハンセン病患者に対するこの新しい治療法は、2027年までにインドでハンセン病を根絶するという私たちの共同の取り組みにおいて重要な前進となると信じています」と書簡には書かれている。
WHO が推奨する治療計画は、ダプソン、リファンピシン、クロファジミンの 3 つの薬剤で構成されています。 この組み合わせは MDT と呼ばれます。 治療期間はPBの場合は6か月、MBの場合は12か月です。 MDT は病原体を殺し、患者を治癒します。
WHO は MDT を無料で提供しています。 無料の MDT は当初日本財団によって資金提供され、2000 年以降はノバルティスとの契約に基づいて寄付されています。 このレジメンは「均一 MDT」として知られており、単一の 3 パック キットをすべてのハンセン病患者に投与できます。 この措置により、管理が容易になります。 医療専門家らは、メーカーにとっても楽になると話す。
3剤併用療法の必要性について尋ねられたところ、ラム・マノハール・ロヒア病院皮膚科教授のカビール・サルダナ氏は、2剤併用療法には十分な効果があったため、3剤併用の特別な必要性がないのは事実であると説明した。 さらに、PB MDT では再発が少ないため、厳密には 3 種類の薬剤が必要というわけではありません。 3番目の薬であるクロファザミンもまた、それ自身の副作用を引き起こすが、その中で最も当惑させるのは皮膚の色が赤いことである、とサルダナ博士は語った。