理化学研究所の研究者らによる大規模な遺伝子研究のおかげで、男性のゲノムの短い部分を見るだけで、前立腺がんで死亡する確率を、がんになる前であっても推定することが可能です1。 この能力は、がんによる死亡リスクが高い男性のがんを早期に発見するのに役立ちます。
前立腺がんは、世界で 2 番目に多い男性のがんです。 また、皮膚以外の一般的ながんの中で最も遺伝率が高く、男性の遺伝ががんにかかるかどうかに大きな役割を果たしていることがわかります。 そのため、それは遺伝子研究の主要な候補になります。
多くの研究では原因と結果を解明することは困難です。 「標準的なアプローチには、患者と健康な人から採取したサンプルを比較することが含まれます」と理化学研究所統合医科学研究センターの寺尾千佳志氏は言う。 「しかし、患者が病気を発症した後にサンプルが採取されるため、タンパク質や遺伝子間の違いは病気の存在によるものである可能性があります。」
そこで、遺伝的遺伝子変異に関する遺伝的研究が真価を発揮します。 「前立腺がん患者と健康な人の間で変異の違いが発見された場合、それらの遺伝的変異は、病気を発症する前から2つのグループ間で異なっているはずなので、結果ではなく原因であるはずです」と寺尾教授は説明する。
現在、寺尾氏とその共同研究者らは、30万人からのデータを含む大規模な研究において、遺伝子研究の力を前立腺がんに応用した。
予備分析により、これらの部位の変異体が前立腺がんにおいて主要な役割を果たしていることが判明したため、研究チームは男性ホルモンのアンドロゲンに結合する部位に焦点を当てた。 彼らはまた、前立腺がんにかかるリスクではなく、前立腺がんによって死亡するリスクも評価した。
得られた結果は、この研究で開発された多遺伝子リスクスコアを使用して、前立腺がんによる将来の死亡リスクを予測できることを示しました。
さらに、正常な前立腺細胞のアンドロゲン受容体結合領域がこれを予測するのに特に有効であることを示した。 「前立腺がんの遺伝率の約 40% は、正常な前立腺のアンドロゲン受容体結合部位をコードするゲノムの 1% に遡ることができることがわかりました」と寺尾氏は言う。
ヨーロッパ出身の人々に焦点を当てたこれまでの多くの研究とは異なり、この研究では日本人のデータが使用されました。 「この濃縮は日本人とヨーロッパ人の両方で観察され、現在の発見が一般化できることを示唆しています」と寺尾氏は指摘する。
この研究結果は、リスクの高い人々を人生の早い段階で特定するのに役立ち、その後、彼らは生涯を通じてより頻繁に検査を受けることができるようになります。
1706145083
#人間の遺伝子を利用して前立腺がんによる死亡を予測する
2024-01-25 00:56:00