大規模なコホート研究 昨日、2024-25呼吸器合胞体ウイルス（RSV）シーズン中のニルセビマブ（Beyfortus）の使用が、モノクローナル抗体が治療を受けた乳児の入院に対して77％効果的であったことを示しています。
この研究は、研究書として公開されました ジャマネットワークオープン 2024-25シーズン中のニルセビマブの最初の分析です。この薬は、8か月未満のすべての乳児が最初のRSVシーズンに入ったすべての乳児と8〜19か月の高リスクの乳児に対して、予防接種を受けた母親から生まれた人を除き、最初に米国で使用することを推奨しました。
現在の研究では、米国、カナダ、レバノン、サウジアラビアの1,700を超える病院と40,000の診療所からの電子記録を使用していました。 2024年2月1日から2025年1月31日まで生まれた乳児は研究に含まれ、2024年から25年のRSVシーズンは2024年10月1日から2025年3月31日まで定義されました。
ICU入院の減少
この研究には、平均年齢が8ヶ月、平均妊娠年齢39週間の409,723人の乳児が含まれていました。研究著者は、3,385のRSV入院、1,089のRSV関連の集中治療室（ICU）入院、および挿管を必要とする139のRSV関連入院を報告しました。
この研究で合計215,301人の乳児は、2024年10月に治療を受けた194,422（47.5％）と比較して、ニルセビマブ（52.5％）を投与されませんでした。
著者らは、未治療の乳児の間で765人のICU入場を記録し、治療を受けた乳児に324人、未処理のグループに90挿、治療群に49人を記録しました。
最大推定毎日の入院率は2.90（95％信頼区間でした [CI]100,000人の治療を受けた乳児あたり2.42〜3.38）100,000人あたり13.84（95％CI、13.16〜14.53）100、000人の未治療の乳児。
公衆衛生グループは引き続きNirsevimabを推奨する必要があります。
Nirsevimabによる治療後のRSV関連の入院のための未調整および調整されたハザード比は、入院に対する77％の調整されたNirsevimab効果のために、0.29（95％CI、0.26〜0.21）および0.23（95％CI、0.21から0.21）でした。
「この研究と以前の分析は、NirsevimabがRSV関連の入院を減らすための効果的なツールであるという強力な証拠を提供します」と著者は結論付けました。 「公衆衛生グループは引き続きニルセビマブを推奨する必要があります。」
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#202425研究では乳児のRSV入院に対するNirsevimab #77の保護を示しています
2025-09-25 20:23:00