1749030189
2025-06-02 09:00:00
新しいCART-T細胞療法は、18人の患者で行われた小さな臨床試験で、非常に攻撃的で急速に成長している脳腫瘍の腫瘍の成長を遅らせることを実証しています。腫瘍は、に発表された研究を示しています自然医学「患者のほぼ3分の2で実験的なCART-T細胞療法の後に減少しました。
生存データは蓄積していますが、一部の患者 彼らは研究療法を受けてから12か月以上住んでいたこの患者集団の典型的な生存は1年未満であるため、非常に関連性の高い事実です。
結果も示しています アメリカ臨床腫瘍学会の2025年の年次総会 （嫌悪）シカゴで開催されたものは、昨年発表された同じフェーズI臨床試験に基づいており、研究者の研究者によって実施されました。 アブラムソンがんセンター （acc） ペンシルベニア大学とペレルマンの医学部。
膠芽腫は、成人で最も一般的で致命的な脳癌です。数十年にわたる専門的な研究にもかかわらず、診断後12〜18か月後の平均寿命があります。攻撃的な治療後でも、癌は再び成長したり、ほとんどすべての患者に頼ります。再発性膠芽腫の平均生存率は、通常6か月から10か月の範囲です。
試験の前に、主任研究者のスティーブン・バグリーは「これらの患者の多くは急速に成長した腫瘍を持っていて、治療は病気の軌跡を変えました。これは膠芽腫患者にとって非常に重要です。」
ダブルターゲットカー-T
ダブルダイアナカート細胞療法は、患者自身の免疫細胞を使用して癌を治療する個別化された免疫療法の一種です。彼は血液がんで大きな成功を収めていますが、CAR-T細胞療法はまだ脳腫瘍などの固形腫瘍がんに対して有意な進歩を遂げていません。
新しい細胞療法は、1つではなく、脳腫瘍の2つの一般的なタンパク質に向けられているためユニークです。表皮成長因子（EGFR）の受信機とインターロイシン-13アルファ2（IL13Rα2）受信機であり、大脳脊髄液の注射によって投与されます。
この研究には、腫瘍を可能な限り除去するために手術を受けた再発性膠芽腫の18人の患者が含まれ、その後、脳脊髄液中の二重標的Tカー療法が直接注入されました。腫瘍は、13人の患者のうち8人（62％）でCAR-T細胞療法後に減少しました。
腫瘍はほとんどの患者で1〜3か月後に再び成長しましたが、シグナルの奨励が観察されました。2人の患者は6か月以上続いている安定した疾患で生き続けています。
長期
研究のもう1つの関連する側面は、治療が注入後に免疫系に残り、腫瘍の成長を時間の経過とともに防ぐことです。
O’Rourkeは、«腫瘍が減少しているか成長していない場合、患者の生活の質を大幅に改善すると、安定性期間があると指摘しています。私たちの目標は、より多くの患者がより耐久性のある結果を経験するための治療を改善することです»。
「膠芽腫が再び現れると、その治療がさらに困難になり、患者はすでに多くの困難を経験しています」とバグリーは言います。新しい診断の文脈でこのCAR-T細胞療法をテストするために迅速に行動することにより、がんが治療に対してより脆弱であり、より多くの患者の利益が得られることを願っています。
エラーを報告します
#18人の患者における攻撃的な脳癌に対するこのTCAR療法