Nicholas James Hornstein、MD、PhD、Hofstra UniversityおよびNorthwell HealthのDonaldおよびBarbara Zucker医学部の助教授、およびフェーズ2インターセプトTT研究（NCT05343013）の著者であるCancernetwork®と最近公開された結果について話しました。 Journal of Clinical Oncology。
経口化学療法薬であるTAS-102は、補助化学療法後に投与すると、CTDNA定義の最小生存疾患を有する大腸がん（CRC）患者に循環腫瘍DNA（CTDNA）クリアランスを誘導することを実証しました。試験では、TAS-102を投与された患者の47％と36％が、3か月で6.7％と比較して、それぞれ3か月と6か月でCTDNAクリアランスがありました（p = .0034）および6か月で6.7％（p = .025）合成制御コホート。
ホーンスタインによると、患者が治療を受けた後に結腸直腸癌の治療選択肢が限られているため、この試験が必要でした。彼は、多少のオプションの1つとポリメモ療法を言及しました。
CTDNAは、医師に患者の腫瘍がいつ戻ってくるかのアイデアを与えます。この試験は、病気の復帰を止めることができるかどうかを特定することを目的としていました。
トランスクリプト：
CRCは、米国で頻繁に発生する病気であり、早期発見で良くなっていますが、 [such as performing] 大腸内視鏡検査とスクリーニングを行うと、課題は、ステージIIまたはステージIIIを意味する初期段階でそれを検出したとしても、それを切り取り、化学療法さえ与えることです。最大3分の1の患者が耐衝撃性の環境に戻ってくることになります。課題は過去の従来のポリカモ療法であり、私たちは持っていません [many] オプションですが、患者を監視するためのツールを開発しました。
CtDNAには、血流にまだ存在する可能性のある腫瘍から小さなDNAを探す能力があります。彼らは、「ねえ、腫瘍はおそらく戻ってくるだろうが、私たちには選択肢がない」という6か月から9か月の間のこのリードタイムを私たちに与えてくれます。この設定では、TAS-102は、「患者が得ることになっているすべての治療を受けていれば、病気の自然史を変えることができますか？それがこの研究が生まれたものです。
参照
Pellatt AJ、Bent A、Hornstein N、et al。アジュバント療法後の循環腫瘍DNA定義の最小残存疾患を伴う結腸直腸癌患者におけるTAS-102の第II相試験：Intercept-TT。 jco precis oncol。 2025; 9：E2500142。 doi：10.1200/PO-25-00142
#難治性CRCの限られた治療オプションに対処します