「これらの研究結果は残念だが、重要な情報を提供し、MPOXに罹患している他の集団におけるテコビリマットの使用に関する研究を継続する一方で、MPOXの他の治療候補を特定する必要性を強めるものだ」と、米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の所長、ジーン・マラッツォ氏は述べた。
NIAID が支援するこの研究では、MPOX 患者が病院で治療を受ければ死亡を回避できることが示された。研究者らは、少なくとも 14 日間入院した 597 人の MPOX 患者を登録した。プラセボを投与された患者を含む死亡率は 1.7 パーセントで、コンゴ民主共和国の全症例の少なくとも 3.6 パーセントと比較して高いと研究者らは述べている。
「これは、MPOX患者が入院して質の高い支持療法を受けると、より良い結果が得られることを示している」と国立衛生研究所の声明は述べている。
メーカーは、 シガまた、早期に治療を受けた患者や最も重篤な病気の患者には「有意な改善」が見られたとも指摘した。統計的には有意ではないが、SIGA はこれらのグループに対するさらなる試験を支持するデータが得られたと考えている。 SIGAの株価は40％以上下落した 結果を受けて回復したが、金曜日の午後までに半分程度に回復した。
テコビリマットは 承認された EUでは天然痘とサル痘の治療薬として承認されているが、動物実験のみに基づいている。この承認は、通常必要とされる臨床的有効性データがないまま「例外的な状況」下で与えられた。
欧州委員会 購入した物資 2022年から23年にかけての流行期間中、英国当局は同薬の使用を禁止したが、 推奨 入院患者への選択肢として、米国ではこの薬を 一部のMPOX患者 2022年にその有効性に関する研究の一環として実施される予定です。
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2024-08-16 14:53:00