。 2026 年 3 月 1 日;58(2):137-141。土井: 10.4103/ijp.ijp_1111_20。 Epub 2026 3 月 2 日。
所属を拡大する
所属
- 1 インド、チャンディーガルの医学教育研究大学院研究所小児科。
- 2 インド、チャンディーガルの医学教育研究大学院大学遠隔医療部門。
クリップボード内のアイテム
ジテンドラ・ミーナら。インドのJファーマコル。 2026年。
詳細を表示 表示オプション
表示オプション
要約 PubMed PMID のフォーマット
。 2026 年 3 月 1 日;58(2):137-141。土井: 10.4103/ijp.ijp_1111_20。 Epub 2026 3 月 2 日。
所属
- 1 インド、チャンディーガルの医学教育研究大学院研究所小児科。
- 2 インド、チャンディーガルの医学教育研究大学院大学遠隔医療部門。
クリップボード内のアイテム
CiteDisplay オプション
表示オプション
フォーマット AbstractPubMedPMID
抽象的な
2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックを考慮して、特定の抗ウイルス療法を特定する必要があります。私たちは、新型コロナウイルス感染症の治療におけるレムデシビルの有効性を評価するために、この系統的レビューを実施しました。私たちは、新型コロナウイルス感染症に対するレムデシビルを調査する臨床試験に関する 3 つの電子データベースを検索し、この系統的レビューを含めました。 13,558 人の参加者を評価した 5 件の試験がこの研究の対象となりました。レムデシビルは、標準治療と比較して、2週間後の臨床改善率を高めます(リスク比:1.10、95%信頼区間:1.04~1.18)。臨床的回復までの時間は、レムデシビル群の方が標準治療群より短かった。死亡率はレムデシビル群の方が2週間では低かったが、無作為化後4週間では差は観察されなかった。レムデシビルの投与期間を5日間から10日間に延長しても有効性は改善されませんでしたが、有害事象のリスクは増加しました。この体系的レビューの結果は、レムデシビルが回復時間と臨床改善率をわずかに改善する可能性があることを示唆しました。
キーワード:
抗ウイルス療法;コロナウイルス 病気 2019年;レムデシビル。
パブメッドの免責事項
参考文献
-
-
WHO コロナウイルス感染症 (COVID-19) ダッシュボード。以下から入手可能: https://covid19.who.int。 [Last accessed on 2020 Oct 04]
-
-
-
Zhou F、Yu T、Du R、Fan G、Liu Y、Liu Z 他中国武漢における新型コロナウイルス感染症成人入院患者の臨床経過と死亡率の危険因子:後ろ向きコホート研究。ランセット 2020;395:1054–62
-
-
-
カミングス MJ、ボールドウィン MR、エイブラムス D、ジェイコブソン SD、マイヤー BJ、バロー EM、他ニューヨーク市における新型コロナウイルス感染症成人の疫学、臨床経過、転帰:前向きコホート研究。ランセット 2020;395:1763–70
-
-
-
シアハン TP、シムズ AC、グラハム RL、メナチェリー VD、グラリンスキー LE、ケース JB 他広域スペクトルの抗ウイルス剤 GS-5734 は、流行性コロナウイルスと人獣共通感染症コロナウイルスの両方を阻害します。 Sci Transl Med 2017;9:eaal3653
-
-
-
ピッツォルノ A、パディ B、デュボワ J、ジュリアン T、トラヴェルシエ A、デュリエール V、他SARS-CoV-2 に対する単一および複合再利用可能薬剤の抗ウイルス活性の in vitro 評価。抗ウイルス研究 2020;181:104878
-
14 件の参考文献をすべて表示
#重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2感染症患者に対するレムデシビルの有効性と安全性ランダム化比較試験の系統的レビュー