人の遺伝子構造を研究することで、乳房組織で異常な細胞が発見された後、侵襲性乳がんを発症するかどうかを予測できます。
King’s College Londonの研究者は、初めて、不規則な細胞が検出された後、人の遺伝的リスクスコアと病気を発症するリスクとの関係を示しています。
で公開された研究 がん疫学、バイオマーカー、予防 現在、乳がんの資金提供を受けており、英国の2,000人以上の女性が含まれており、遺伝的リスクスコアとして知られる313の遺伝的変化についてテストされていました。
これらの患者はすでにどちらの乳管癌と診断されていました 現場で （DCIS）または小葉がん 現場で （LCIS） – 乳房組織で見られる最も一般的なタイプの異常細胞。
遺伝的リスクスコアは、複数の一般的な遺伝的変異体の影響を組み合わせることにより、疾患または特性を発症する可能性を人の相続した可能性を推定します。
スクリーニングにより、乳がんを初期の段階で捕まえることができ、通常3年ごとに50歳から71歳の女性にNHS乳房スクリーニングプログラムを介して提供されます。
しかし、これにより、乳がんではないが将来的に癌になる可能性のある乳がんである乳房組織の異常な細胞と診断されている多くの女性が診断されています。
現時点では、どの女性が異常な細胞を持つ女性が浸潤性乳がんを発症し続けるかを知ることはできないため、さまざまな治療を提供されます。
これは、監視の増加から手術、放射線療法、抗エストロゲン療法までの範囲です。
乳がんは女性で最も一般的な癌であり、英国では毎年約55,000人の女性が診断されています。初期の乳がんが診断されると、治療が成功する可能性が高くなるため、誰が危険にさらされているかを予測できることが重要です。
King’s College Londonの最初の著者および臨床情報アナリストであるJasmine Timbres氏は、「最初の結果は非常に有望です。浸潤性乳がんを発症する可能性が最も高いのは、DCISまたはLCISのすべてが侵襲性がんを発症するわけではないため、女性に最良の治療オプションを提供するために不可欠であると予測することが重要です。
この研究の結果は、遺伝的リスクスコアがこの予測に役立つ可能性があることを示しています。つまり、すべての人に同じ治療アプローチを与えるよりも、治療はよりパーソナライズされる可能性があることを意味します。場合によっては、これは不必要な侵襲的治療を完全に回避する可能性があり、身体的および感情的に患者に打撃を与える可能性があります。個々のリスクに焦点を当てることは、全体的な幸福を改善し、過剰に治療されることに伴うストレスを減らすのに役立ちます。」
私の臨床診療では、DCISまたはLCISと診断された多くの女性が見られます。これまで、治療の決定は、細胞が顕微鏡の下でどのように見えるかに基づいていました。私たちの研究は、遺伝的リスクスコアがどの女性が浸潤性乳がんを発症する可能性が高いかを予測するのにも役立つことを示しています。
これは、細胞自体だけに焦点を合わせるだけでなく、女性の遺伝的リスクとライフスタイルの要因を考慮すべきであることを意味します。全体像を見ると、女性の個人的なリスクに関するより正確な情報を女性に与えることができます。これは、彼らが彼らの治療オプションと彼らにとって何が正しいかについて、より多くの情報に基づいた選択をするのに役立ちます。」
キングスカレッジロンドンの上級著者兼コンサルタント臨床腫瘍医、エリノールソーヤー教授
乳がんの最高科学責任者であるサイモン・ビンセント博士は、次のように述べています。 現場で または小葉がん 現場で – これは、乳房に見られる最も一般的な前侵襲性異常細胞です。将来、侵襲性疾患を発症する可能性が最も高い人を理解することは、最もリスクのある人のケアを調整し、治療の決定に情報を提供し、女性の個々の幸福を改善するのに役立ちます。
「これらの最初の調査結果は、将来のよりパーソナライズされた治療の決定への道を開くことの可能性を示していますが、このテストをより広く使用する前に、より多くの研究が必要です。」
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#遺伝的リスクスコアは浸潤性乳がんのリスクが高い女性を特定するのに役立ちます
2025-10-02 18:20:00