1749263306
2025-06-05 13:42:00
皮膚癌の最も致命的な方法である1,225人の患者である転移性黒色腫で行われた分析は、免疫制御点阻害剤と呼ばれる癌薬に反応しなかったほとんどの人に共通の遺伝的特徴があることを初めて明らかにします。
これらの薬は、転移性黒色腫や他の種類の癌の治療に非常に効果的であることが証明されていますが、患者のほぼ半数では機能しません。
から研究者が監督した Nyu Langone Health （米国）、に掲載された研究 ‘自然医学‘試験血液サンプルの遺伝的分析を実行しました チェックメイト-067 これは、19か国から100を超える医療センターで実施されています。
結果は、MTのHoplogroup T（Hg-T）と呼ばれる特定のタイプの遺伝的変異を有する患者が、Hg-Tのない患者よりもコントロールポイント療法に反応する可能性が3.46倍低いことを示しました。
変異は、異常な細胞で発生する可能性のあるDNAの変化です。研究者は、免疫療法に反応しない患者のミトコンドリアにおける特定の変異（HG-T）を特定しました。核DNAとは異なり、ミトコンドリアDNAは母体経路によってのみ継承され、共有された変異に従ってAからZに分類されるさまざまなグローバルサブグループで進化しています。
この作業では、研究者は、独自の系統だけでなく、免疫細胞の発達に役割を果たしたことを示した以前の調査のために、ミトコンドリアDNAに焦点を合わせることを決定しました。
チェックメイトのエッセイでは、ような免疫療法です ニボルマブEイピリムマブ それらは、手術の背後にある黒色腫を避けるために使用されており、免疫系が腫瘍細胞を認識して攻撃します。
CheckMateの結果を検証するために、初期の結果を、類似の年齢と性別の転移性黒色腫の397人の患者のサンプルと比較しました。結果は、免疫療法耐性とHg-Tとの同じ関係を明らかにしました。
「特に転移性黒色腫の患者にとって、過去10年間で免疫療法が癌治療の柱になっていますが、これまでのところ、ほぼ半分が治療に反応しない理由は説明されていませんでした」と、研究者および疫学者のケルシー・モンソンは言います。
«私たちの調査結果は、MTのハプログループTの存在を検出するための将来の証拠の実現を可能にします どの転移性黒色腫患者がコントロールポイント療法に反応しない可能性が高いかを判断するために、他の治療オプションを考慮することができ、それが一般的な結果を改善する可能性があります」とトマス・キルチホフは付け加えます。
「この研究の結果は、他のミトコンドリアの半数体変異体が他の免疫療法に対する患者の反応に影響を与える可能性ももたらします」とキルチホフは言います。
エラーを報告します
#転移性黒色腫の半分の理由は治療に反応しません