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2024-05-16 05:00:00
Sあなたは 血液検査、血小板数のわずかな低下は大きな懸念を引き起こすはずです。 確かに、血小板は私たちの体にとって非常に貴重です。 彼らは団結してあらゆる破損を修復する能力を持っています 静脈または動脈のしたがって、損傷を与えたり、致命的になる可能性のある出血を回避できます。 しかし、今週発表された研究では、 ネイチャーコミュニケーションズ ストラスブール大学のフランス人ジャッキー・ゲッツ氏とピエール・マンジャン氏が率いる研究チームは、科学者たちが数年間疑ってきたこと、すなわち血小板がダブルゲームをしていることを裏付けた。 さらに悪いことに、これらの腫瘍細胞は原発腫瘍から逃れて他の臓器に定着する転移の増殖を促進することで、自分たちの側に不利になります。
「私たちの研究は、それらがこれらの転移の増殖を刺激する小分子を生成することを示しています」と、この出版物の主な著者の一人であり、ストラスブール大学の腫瘍生体力学チームのディレクターであるジャッキー・ゲッツは認めます。 それだけではありません。血小板は血液中を移動するときに腫瘍細胞に付着し、腫瘍細胞を破壊するはずの免疫系の細胞による攻撃から腫瘍細胞を守ります。
転移を遅らせるグレンコシマブ
そして がんはこの予期せぬ助けを利用して蔓延する, ストラスブールの科学者たちは、これらの転移促進メカニズムを逆転させることが可能であると考えています。 「マウスでは、血液中の血小板の数が大幅に減少することにより、転移の増殖が遅くなることが観察されました」とジャッキー・ゲッツ氏は断言する。 人間では小血球が不可欠であるため、そのようなアプローチは不可能です。 しかし、血管の修復を可能にする機能を変えることなく、転移促進機能をブロックする方法があります。
こちらもお読みください 耐性癌に対するこれらの新薬これはつまり、 グレンゾシマブ、脳卒中の治療で評価中の抗体。 これは、血小板の表面に存在する分子、糖タンパク質 VI、または GPVI を阻害することによって作用します。 しかし、この GPVI は血小板の腫瘍細胞への付着に正確に関与しています。 そこで研究者らは、この抗 GPVI 抗体をマウスでテストしました。 その結果は、血小板数を減らすことによって得られるものと同様です。これにより、転移の進行が遅くなります。 そして、これは修復機能に影響を与えることなく、したがって出血の危険もありません。
したがって、この研究は、 癌。 「現時点では臨床試験を検討していませんが、血小板に対する抗転移効果を向上させるために、グレンゾシマブにヒントを得た新しい抗体の同定に取り組んでいます」とジャッキー・ゲッツ氏は述べています。 このアイデアは、がん細胞が原発腫瘍から出発して、血液循環での輸送も含め、離れた臓器への設置と増殖に至るまで、転移形成のすべての段階で作用できるようにするというものである。
#転移に対する新たな治療法への期待