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赤色の州が中絶薬へのアクセスを再び制限するよう訴訟を起こす

［１２月１０日 ロイター］ - 米国食品医薬品局が最近新たな後発品を承認したことを受け、テキサス州とフロリダ州は中絶薬ミフェプリストンへのアクセス制限を求める最新の訴訟を起こした。で 訴訟、 火曜日遅くにテキサス州ウィチタフォールズ連邦裁判所に提出された訴訟で、各州の共和党司法長官は、FDAは2000年の最初の承認以来、この薬の安全性と有効性を徹底的に評価することを怠り、それを服用する女性へのリスクを無視していたと主張した。各州は訴状の中で「これらは公衆衛生よりも政治を優先したことによる悲劇的だが予測可能な結果だ」と述べた。の FDAの9月30日の承認 現在共和党大統領が監督する機関によるエビタ・ソリューションズ社のミフェプリストンのジェネリック版の販売 ドナルド・トランプの 政権は保守派の怒りを煽っている。当時米国保健長官ロバート・F・ケネディ・ジュニアは、同局はブランド名と同一のジェネリック医薬品を承認することが法的に義務付けられていると述べた。この訴訟は、エビータのジェネリック医薬品の最初の2000年の承認と承認に異議を申し立てている。各州はまた、民主党の元大統領の下で採用された規制は、 バラク・オバマ そして ジョー・バイデン ミフェプリストンへのアクセスを拡大することは違法です。訴状では、FDAの行動は恣意的かつ気まぐれで、連邦法に反し、あるいは連邦行政手続法に違反してFDAの権限を超えていたと主張している。FDAはコメント要請に応じなかった。エビータのウェブサイトには、「すべての人が中絶ケアを含む、安全で手頃な価格の高品質で効果的で思いやりのある医療にアクセスできるべきだと信じている」と書かれている。2剤併用療法 ミフェプリストンが最初の錠剤で、次にミソプロストールという薬剤が妊娠の最初の 10 週間の薬による中絶に使用され、米国の中絶の 60% 以上に使用されています。新しい訴訟の主張は、 別のケース ミズーリ州、カンザス州、アイダホ州によって。テキサス州、フロリダ州、ルイジアナ州もこの訴訟に参加しようとしていたが、テキサス州アマリロの連邦地方判事マシュー・カクスマリク氏は9月、この要求は無効であると述べた。 彼は訴訟を移送した セントルイス連邦裁判所へ。この訴訟は、2022年に反中絶団体と医師のグループによって最初に起こされたが、米国最高裁判所は 2024年に見つかった 彼らには、FDA のミフェプリストンの規制に異議を唱えるために必要な法的立場がありませんでした。最高裁判所は判決を覆した 第5回米国巡回控訴裁判所の判決 それは、薬の処方と流通方法を緩和するFDA規制を撤回した。テキサス州とフロリダ州の訴訟に対する控訴を審理する第5巡回裁判所も、当時、2000年のミフェプリストンの承認に対する異議申し立ては時機を逸しているとの判決を下していた。ミズーリ州、カンザス州、アイダホ州では、 事件に介入したは、2000年の承認に関する主張を取り下げたが、FDAがミフェプリストンの遠隔処方や郵送による調剤を認めるなど、ミフェプリストンの規制を緩和した際に不適切な行為を行ったとの主張を進めた。彼らは、エビータのジェネリック医薬品の最近の承認にも異議を唱えるために訴訟を修正する方向で動いている。この訴訟は、フロリダ対米国食品医薬品局、テキサス州北部地区連邦地方裁判所、No.7:25-cv-00126 です。各州の場合：フロリダ州司法長官事務所のジェイソン・ミュールホフ氏、ジェフリー・デソーサ氏、サミュエル・エリオット氏。テキサス州司法長官事務所のエイミー・ヒルトンとキャサリン・ピッチャー。 FDA の場合: 米国司法省。 #赤色の州が中絶薬へのアクセスを再び制限するよう訴訟を起こす