2025年1月11日 – （ワシントン）超党派の議員連合は、中国政府がこの技術を兵器にして危険な病原体を開発する可能性があるとの懸念を表明し、バイデン政権に対し、米国のバイオテクノロジーの中国軍への輸出を制限することを検討するよう求めた。
ロイターが確認した木曜日付の書簡の中で、中国特別委員会の委員長である共和党のジョン・ムーレナー氏率いる議員らは、ジーナ・ライモンド商務長官に対し、軍事政権下で中国の医療機関と協力している米国の製薬会社にライセンス制限を課す可能性を評価するよう要請した。コントロール。
この書簡は、バイオテクノロジーにおける米国と中国の競争が、米国の医療データの安全性だけでなく、国家安全保障、経済の安定、医療の将来に大きな影響を与える可能性があることを強調している。同委員会の幹部メンバーである民主党のラジャ・クリシュナムーティ下院議員と共和党のニール・ダンが署名した。
商務省はまだコメントしていないが、ライモンド長官の任期は今月末に終了する予定であり、同長官の退任前に新たな規制が導入される可能性は低い。ワシントンの中国大使館はこの件に関する問い合わせに応じていない。
この書簡は、バイオテクノロジー分野への中国の関与に対する懸念の高まりを反映している。 8月、同議員グループは民主党下院議員アンナ・エシュー氏とともに、知的財産の盗難やウイグル人の強制参加の可能性を理由に、中国で実施される米国の臨床試験に対する監視を強化するよう連邦医薬品局（FDA）に要請した。
議員らは、米国の製薬会社が中国の軍が運営する病院と提携し、少数民族ウイグル族の本拠地である新疆ウイグル自治区での臨床試験を含め、過去10年間にわたり数多くの臨床試験を実施していると指摘した。
1月2日付けの回答で、FDA立法問題担当副長官代理のローラ・パウロス氏は議員に対し、治験参加者には保護が設けられていることを保証した。同氏は、特に新疆ウイグル自治区における人権問題を考慮すると、臨床試験における被験者のインフォームド・コンセントが法律で義務付けられていると繰り返し述べた。知的財産の盗難と技術移転に関する懸念について、パウロス氏は議員らに米国の関連連邦機関を案内した。
#議員らはバイデン政権に対し中国軍へのバイオテクノロジー輸出を制限するよう要請