全世界が新型コロナウイルス感染症と闘っている中、ヤニスさんは一見無害に見える転倒によって人生が一変したのを目の当たりにした。現在、この少年は不安定な状況にあり、絶え間ない苦しみと完全な孤立に耐えていますが、母親は助けを求めて孤独に戦っています。
チャフィカ・サリム・ムコウ • 2024年11月30日午前9時40分に公開、2024年11月30日午前10時01分に更新。
ヤニスが13歳になる前から知っている人たちは、彼の新しい体調に慣れるのに苦労している。幸せで、のんきで、エネルギーに満ちたティーンエイジャーだった彼は、ほぼ24時間寝たきりの病気の生活に移りました。彼の日々は、背中、脚、足の痛みによって中断されています。
このすべての原因は、大学時代の友人たちとのフットボールのセッション中に転倒し、膝に受けた平凡な怪我でした。ヤニスさんはすぐに治ったが、母親が心配するまで足を引きずり続けた。
マヨット病院センターの医療スタッフとレユニオン島の医師が多くの研究を行った結果、彼は特別な治療法のない希少疾患に苦しんでいることが判明しました。それ以来、ヤニスの人生は一変した。学校に通わず、常に寝たきりで、ほとんど自己表現をしない彼に残っているのは、前世の記憶だけだ。
社会保障の適用がないという異常な状況で、ヤニスさんはいかなる医療監視プログラムにも参加していない。そして、彼が痛みで叫ぶと、母親が即興で声を上げます。母親は、オイルで彼の体をマッサージし、パラセタモールを投与し、この治療で少しでも彼が楽になることを望んでいます。
私には仕事がなく、家族を養うために家事をしていますが、病院に行ってドリプレーンを処方してもらうための民間救急車の交通費100ユーロ近くを支払う余裕はありません。
この母親はすでに特定の協会に働きかけ、ソーシャルワーカーに助けを求めましたが、今のところ成功していません。しかし、彼女は希望を持ち続けています。彼女は子供を助けてくれる人に助けを求めています。彼が安心するために医学的なケアを受けること
希少疾患：希望と絶望の間の家族
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