米国中の病院や研究所は、ベクトン・ディキンソン社のBACTEC血液培養ボトルの不足に悩まされており、少なくとも 9月まで。
で 健康に関するアドバイス米国疾病予防管理センター（CDC）は、この深刻な不足により感染症患者の治療において「診断の遅れ、誤診、その他の問題」が生じる可能性があると警告した。
米国における血液培養のほとんどは、連続モニタリング血液培養システムを使用して行われています。ベクトン・ディキンソンのシステムは、米国の全研究室の約半数で使用されており、同ブランドの BACTEC 血液培養培地ボトルとのみ互換性があります。
保健勧告によると、不足の影響を受ける医療提供者、研究所、医療施設管理者、州、部族、地方、地域の保健局は「直ちに状況の評価を開始し、潜在的な影響を軽減するための計画と選択肢を策定する必要がある」という。
何をするか
不足の影響を軽減するために、施設には
- 血液培養ボトルの種類を確認する
- 施設での血液培養の使用を最適化する
- 血液培養の汚染を防ぐための措置を講じる
- 培養のために適切な量の血液が採取されていることを確認する
- 血液培養の代替オプションを評価する
- 近くの施設と協力するか、サンプルを別の研究室に送る
保健局は管轄内の病院や検査機関に連絡を取り、不足が自分たちに影響を及ぼすかどうか判断するよう勧告されている。保健局はまた、供給不足、血液培養の最適な使用、そして 報告の仕組み 米国食品医薬品局（FDA）へのサプライチェーンの不足や中断を報告します。また、困っている人々を支援する意思のある研究所や施設間のコミュニケーションを支援します。
影響を受けた医療従事者をさらに支援するために、CDCは、 アメリカ感染症学会ホスト ウェビナー ジョンズ・ホプキンス大学、マサチューセッツ総合病院、ヴァンダービルト大学からの講演者が、人員不足に対処し患者を守るために各機関が行っている取り組みについて共有しました。
なぜそれが起こったのか
六月に、 ベクトン・ディキンソンは警告した 同社は、サプライヤーからのプラスチックボトルの供給が減少したため、今後数か月間、BACTEC血液培養培地の一部の供給に「断続的な遅延」が発生する可能性があると顧客に対して通知した。
で 7月22日更新同社は、サプライヤーの問題は当初伝えられていたよりも「複雑」であり、「この問題をできるだけ早く解決する」ための措置を講じていると述べた。
今月、FDAは医療提供者に対し、供給の混乱を認め、次の対策を推奨する書簡を発表した。 供給を維持する 最もリスクの高い患者に対して。
ベクトン・ディキンソンは、この「動的かつ進化する状況」について9月までに最新情報を発表することを約束した。
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#血液ボトル不足で患者ケアに支障が出る可能性
2024-07-30 09:41:38