膵臓がん細胞のこの弱さにより、腫瘍の除去が可能になります

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2023-10-18 19:05:23

膵臓がんの広がりを引き起こす細胞を特定し、既存の薬剤を使用して標的にできる細胞の弱点を発見することは、標的化が最も困難な腫瘍の 1 つである膵臓がんの治療に有望なアプローチを提供します。

に発表された研究科学の進歩」では、多くの患者の膵臓がんにアメーバ細胞と呼ばれる細胞が含まれていることを確認しました。 これらは、免疫系を弱める、攻撃的で侵襲的で動きの速い細胞の一種です。

黒色腫、乳がん、肝臓がん、前立腺がんなど他の種類のがんでも以前に確認されていますが、これらは低い生存率に関係しています。 さて、スペイン人研究者率いるチームは、 ヴィクトリア・サンス=モレノ がん細胞生物学教授 クイーン・メアリー大学ロンドン校膵臓癌で初めてそれらを同定した。

早期診断と治療が進歩したにもかかわらず、膵臓がんの生存率は依然として極めて低いままです。 診断後5年生存する人はわずか約7%で、手術、化学療法、放射線療法などの現在の治療法はほとんどの患者には効果がありません。

すべてのがんと同様、早期診断が生存率向上の鍵となります。 彼のために 膵臓癌患者の約半数は病気がすでに広がっているときに診断されており、これが生存率が低い理由の1つです。

「膵臓がんは依然として最も致死率の高いがんの一つであり、現在の治療法は十分に効果がありません。 それらを改善するには、この病気をより深く理解することが緊急に必要です」とビクトリア・サンスモレノは言います。

この研究では、膵臓がんのアメーバ様細胞がCD73と呼ばれる分子を高レベルで産生し、これが細胞の転移能力を高め、免疫系を弱める能力を高めていることを明らかにした。 この分子をブロックすることで、研究者らは肝臓へのがんの広がりを減らし、腫瘍を支える免疫細胞の数を減少させた。

この研究では、抗CD73で短期(3週間)治療したマウスと、臨床エンドポイントが満たされた場合(生存、痛みの軽減、痛みの欠如など、直接的な臨床上の利益を表す結果が達成された場合)の長期でマウスを調べました。病気)。 長期グループでは、抗CD73治療により、肝臓に広がる癌性腫瘍の発生率が66.6パーセントから36.4パーセントに減少しました。

ビクトリア・サンス・モレノとチーム

ABC

この発見を確認するにはヒトを対象としたさらなる試験が必要だが、特にCD73を阻害する薬剤がすでに開発され、開発中であることを考慮すると、この研究は、CD73を阻害することが膵臓がんとその転移の治療に有望なアプローチである可能性があることを示唆している。 さまざまな種類のがんの臨床試験での検査。

膵臓がんは依然として最も致死率の高いがんの 1 つであり、現在の治療法は十分に効果がありません

ビクトリア・サンス・モレノ

クイーン・メアリー大学ロンドン校

アメーバ様細胞は末期膵臓がんと早期膵臓がんの両方に存在していた。 これにより、病気の初期段階で CD73 をブロックし、これらの細胞の攻撃的な性質とそれらが身体に引き起こす損傷を軽減することで、新たな治療の可能性が開かれます。

「この結果はヒトでも再現されるべきだが、生存率が最も低い最も悪性度の高い癌の 1 つを治療する潜在的な方法を強調する点で、非常に有望であるとサンスモレノ氏は言う。」

研究者らは、他の種類の癌にも研究を拡大し、アメーバ様細胞と CD73 の間に同様の関係が見つかるかどうかを確認する予定です。

現在、抗CD73抗体を使用した治験が約60件進行中であるとスペインの研究者は述べ、「数年以内に、このアプローチ単独、または他の抗がん剤/他の免疫療法との併用の有効性が分かるだろう」と信じている。 」

専門家は、「我々の研究での重要な結論は、これらのアプローチは転移性疾患の治療にも適応されるべきであるということである」と付け加えた。

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