健康

筋萎縮性側索硬化症における重要な発見：新しい化合物が病気の進行を遅らせる可能性がある

運動ニューロン疾患 (MND) は致死的な神経変性疾患であり、最も一般的な形態は筋萎縮性側索硬化症 (ALS) です。脳や脊髄の神経細胞（運動ニューロン）に影響を及ぼし、進行性の変性を引き起こし、徐々に筋肉の制御を失い、歩行、会話、嚥下、不随意運動の問題を引き起こします。研究者らは現在、この重度の神経変性疾患によって徐々に破壊される神経細胞を保護する実験用化合物を開発した。 運動ニューロン疾患は、脳および脊髄から筋肉に信号を伝達する神経細胞に影響を与えます。これらの接続が劣化すると、筋肉が弱くなり硬くなり、患者は歩く、話す、食べる、呼吸することが困難になります。 現在のところ根治療法はなく、診断された人のほとんどは症状の発症から2年から5年生存します。 いくつかの前臨床研究の結果は、この壊滅的な病気の進行を大幅に遅らせることができるという希望をもたらしています。 シェフィールド大学トランスレーショナル神経科学研究所（SITraN）の研究者がアメリカのバイオテクノロジー企業Aclipse Therapeuticsと協力して開発した化合物M102は、動物実験で有望な結果を示した。 この研究は最近科学雑誌に掲載されました 分子性神経変性M102 がマウスの運動機能と神経機能を改善し、病気の進行を遅らせたことを示しています。 さらに、この薬は、実験室で増殖させた運動ニューロンを、MNDの影響を受けた細胞によって引き起こされる損傷から保護しました。 M102 は、NRF2 と HSF1 と呼ばれる 2 つの内部細胞保護システムを活性化することによって機能します。これらは、細胞ストレスと闘い、炎症を軽減し、分解されたタンパク質を除去することに貢献します。これは、ニューロンの健康を維持するために不可欠なメカニズムです。 「運動ニューロン疾患は、人々の移動能力と独立性を驚くべき速度で奪うため、最も壊滅的な疾患の1つです。M102の発見は、疾患の進行を大幅に遅らせることができるという真の希望を与えてくれます」と、SITraN所長で研究の筆頭著者であるパメラ・ショー教授は火曜日に述べた。 声明の中で。 シェフィールドのチームは、次のステップとしてこの薬を人体で試験することを望んでいる。 M102 はまだ実験段階にあり、臨床使用は承認されていませんが、この結果は、既知の中で最も重篤な神経疾患の 1 つに苦しむ患者に新たな楽観的な波をもたらしました。 #筋萎縮性側索硬化症における重要な発見新しい化合物が病気の進行を遅らせる可能性がある