減量薬市場は活況を呈しており、バイオテクノロジー企業は現在ノボ ノルディスクが独占している収益性の高い分野での地位を確保しようと争っている。 NEW_B とイーライリリー 
LLYが制御されます。
アナリストらは、業界は今後10年までに年間売上高が1500億ドルに膨らむ可能性があると予測している。
リリーは先月、肥満治療薬の需要の高まりにより、製薬会社として初めて市場価値1兆ドルに達した。
以下は、ノボ、リリー、および次の大ヒット商品を探している他の企業によって開発されている減量薬のリストです。
ノボ ノルディスク
デンマークの製薬会社は、アミクレチンと呼ばれる次世代の錠剤および注射剤やカグリセマと呼ばれる別の薬など、いくつかの実験的な減量薬に取り組んでいます。
中規模の研究で、アミクレチンは 2 型糖尿病患者の 36 週間後に最大 14.5 パーセントの統計的に有意な体重減少を示しました。
ノボ氏によると、この薬は安全で忍容性が高く、主に軽度から中程度の胃腸への副作用があったという。後期試験は 2026 年に予定されています。アミクレチンには、GLP-1 ホルモンとアミリンというホルモンを標的とする二重の作用機序があります。
昨年の初期段階の研究では、アミクレチンを毎日錠剤で服用すると、わずか12週間後に13.1パーセントの体重減少が得られたことが示されました。
初期および中期の研究では、注射版のアミクレチンは患者の体重を 36 週間以内に 22% 減らすのに役立ちました。
Wegovy の効果的な後継者として宣伝されていた CagriSema は、後期段階の研究結果が予想よりも弱い結果を示しました。ある研究では、この薬は過体重患者の体重を22.7パーセント減少させるのに役立ち、ノボ社の予想である25パーセントを下回った。
Novo は、2026 年の第 1 四半期に CagriSema を承認申請する予定です。
これら2つの薬に加えて、ノボは試験の初期段階の薬についてライセンス契約を結んでいる。その中には、3つのホルモンを標的とする減量薬候補「トリプルG」について中国に本拠を置くユナイテッド・ラボラトリーズと最大20億ドル相当の契約も含まれている。
ファイザー
メッツァー買収の合意に基づき、ファイザーは、リリー社やノボ社の毎週の治療法と比較して、月に1回の注射で設計されたGLP-1療法であるMET-097iなど、現在開発初期から中期段階にあるバイオテクノロジーの肥満治療薬にアクセスできるようになる。
メッツァラは、膵臓ホルモンのアミリンを模倣した治療法である MET-233i も開発中です。
9月、MET-097iは2つの中期試験で28週間後に平均14.1パーセントの体重減少を示した。メッツァラは今年後期試験を開始し、併用療法や経口版で使用するための薬を開発する予定だ。
ファイザーは肝臓の安全性への懸念から、2つの経口GLP-1薬候補（2023年にロチグリプロン、2025年にダヌグリプロン）の開発を中止しており、同社は実行可能な独自の抗肥満薬を手に入れることができなくなった。
イーライ・リリー
リリー社は、中期試験で患者の体重を最大20.1パーセント減らすことができた後、週1回投与のアミリンベースの肥満治療薬エロラリンチドを12月から後期試験に移行する予定である。
同社は8月、同社の実験的減量薬であるオルフォルグリプロンが、後期試験で72週間にわたって最高用量の36mgで2型糖尿病の肥満成人の体重を10.5パーセント減らすのに役立ったと発表した。
今年初め、リリーのオルフォルグリプロンは、後期試験で2型糖尿病患者の体重を40週間で8パーセント近く減少させるのに役立った。
これはノボの注射薬オゼンピックと比べても遜色ありません。最高用量のオゼンピックを投与された糖尿病患者は、体重の約 6% を失いました。
リリー氏は年末までにオルフォルグリプロンの承認を申請する予定だ。
2023年、リリー社は、次世代肥満症候補の中期試験であるレタルトルチドの毎週の注射で、48週間後に最大24.2パーセントの体重減少が得られたと発表した。
リリーは昨年、中国のバイオテクノロジー企業Laeknaと契約を締結した。 
2105 年に、患者の筋肉を維持しながら体重を減らすのに役立つ抗肥満薬を開発するために署名しました。
8月、リリーはスーパールミナル・メディシンズと、AIを利用して肥満やその他の心臓代謝性疾患を治療するための小分子薬を発見、開発するという最大13億ドル相当の契約に署名した。
ロシュ
ロシュは9月に発表した 
ROは、2023年にカーモット・セラピューティクスを27億ドルで買収して取得した実験中の肥満治療薬CT-388を後期試験に進めると発表した。 Carmot の週 1 回注射は、Lilly の Zepbound と同じクラスにあります。
ロシュが3月に買収 RO ジーランド・ファーマ社の肥満治療薬ペトレリンチドの権利 
ZEALとの契約は最大53億ドルになる可能性がある。
同社は昨年、カルモット買収による2番目の薬剤候補が初期段階の試験で良好な結果を達成したと発表した。
アムジェン
昨年、大々的に宣伝されたアムジェンの実験的肥満治療薬マリタイドが、 
AMGN は、中期の 1 年間にわたる研究で、過体重患者の体重を最大 20% 減らすことを許可しました。
アムジェンは、MariTideの後期試験が今年半ばまでに開始されると発表した。
アナリストらは、MariTideの減量効果はWegovyやZepboundと同等だが、副作用は若干多いと述べた。
メルク
メルク社は昨年署名した 
MRKはハンソー・ファーマの実験用経口薬について最大20億ドル相当のライセンス契約を締結 
3692 は肥満治療に使用されており、毎週の注射に代わる減量薬の競争では後発の候補となっている。
HS-10535 という薬剤は、Wegovy や Zepbound と同等の GLP-1 受容体作動薬です。
アストラゼネカ
アストラゼネカス 
AZNの実験的減量薬は1年前に中国企業エコジーンから最大20億ドルでライセンス供与され、2024年11月の初期段階の試験で安全で忍容性があることが示された。
この製薬会社は、AZD5004と呼ばれる1日1回服用の錠剤を中期試験に進めたと述べた。
バイキングセラピューティクス
8月、バイキング・セラピューティクスは次のように発表した。 
VKTXは、同社の経口減量薬VK2735は、太りすぎの成人280人を対象とした中段階の研究で、13週間後に患者の体重減少が12.2％に効果があり、ウォール街の予想15％を下回ったと発表した。
学者ロック
6月にScholar Rockがシェアした 
SRRKは、同社の治験薬アピテグロマブとリリーのゼップバウンドの併用により、中期試験で患者の除脂肪体重が大幅に増加したと述べた。
Scholar Rockの研究では、Zepboundの有効成分であるティルゼパタイドとScholar Rockのアピテグロマブの併用を受けた患者は、24週間後に除脂肪体重が3.4ポンド減少したのに対し、ティルゼパタイドのみを投与された患者は除脂肪体重が7.6ポンド減少した。
アリムミューン
アルティミューンの実験中の肥満治療薬 
ALT、ペムビドゥチドは、2023年半ばの研究で平均15.6パーセントの体重減少に貢献し、治療終了時に持続的な体重減少が示された。
しかし、患者は軽度および中等度の吐き気や嘔吐も経験しました。
ジーランド製薬
デンマークのバイオテクノロジー企業ジーランド・ファーマ ZEALは昨年、初期段階の研究において、医薬品候補ペトレリンチドの高用量投与により、16週間の投与後に平均8.6パーセントの体重減少が生じたと発表した。
同社は2024年8月、今年下半期にペトレリンチドの開発・商業化に向けた提携の可能性について他の製薬会社と協議を開始すると発表した。
ストラクトゥール・セラピューティカ
Structure Therapeutics社は月曜日、同社の実験的経口肥満治療法が、中期試験において36週間後に120mgの用量で11.3%の体重減少を示したと発表した。
高用量のアレニグリプロンを調べた別の研究では、36週間後に最大15.3パーセントの体重減少が示されました。
同社によれば、この結果は、来年上半期のFDA会議を経て、2026年半ばに開始される予定の後期開発への移行を裏付けるものだという。
#競争が激化する中減量薬の開発者らは儲かる市場を開拓しようと列をなしている