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科学者は単にエピジェネティクスの理解を書き直します – ヌサンタラニュース

科学者は、細胞が遺伝子を制御する新しい方法を見つけ、「エピジェネティック」の理解を書き直すことができます。 エピジェネティック これは、DNA自体の配列に影響を与えないDNA修飾の一形態です。一方、化学群が特定の遺伝子に結合するときに、これらの遺伝子を消滅または非活性化するか、3D染色体の形状を変化させることを示しています。 さて、1月17日に雑誌で発表された調査で sel科学者は、DNAと分子のいとこに対して行われたエピジェネティックな調整を含む完全に新しい遺伝子調節法を発見しました RNA同時に。 未来を見ると、研究者は、このタイプの新しい遺伝子制御が癌にどのように関連しているかを解体したいと考えています。 「そのような新しいメカニズムを見つけて、遺伝子調節の理解をさらに拡大するのは楽しいです。」 キャスリンパスこの研究に参加していないエピゲノミクス、RNA、およびUCLA遺伝子規制のディレクターは、ライブサイエンスは電子メールで述べています。 関連している: 精子細胞は子供のストレスの痕跡を運びます、とエピジェネティックな研究が見つかりました 新しい遺伝子調節層 一般タイプ エピジェネティックな修正 それはメチル化であり、それは呼ばれる分子の添加を説明しています メチル基 DNAまたはヒストンへ:DNAタンパク質はよりコンパクトで核に入ります。タンパク質と呼ばれます DNMT1 これらの分子をDNAに追加すると、あなたの活動は、与えられた遺伝子がどこに得られるかに応じて、遺伝子の発現を上下に変換することができます。 エントリーバランスに直接送られる世界で最もエキサイティングな発見をしてください。 近年、研究者 また、そのRNAも発見しました - DNAの指示を細胞に引き付ける分子を細胞に変更してタンパク質を作ることもできます。これは主に呼ばれるタンパク質複合体によって行われます Mettl3-mettl14。このメチル化は、RNA分子を破壊し、作られたタンパク質の量を減らすことができます。 各ボディ細胞は、RNAとDNAメチル化を使用して遺伝子発現を調節します。しかし、以前はこのプロセスが独立して機能したと疑われていました。新しい研究は仮定に疑問を呈した。 この研究では、科学者は胚マウス幹細胞を観察し、細胞が発達したときにDNAとRNAメチル化の位置をマッピングします。彼らは、数千の遺伝子と相補的なRNA分子に両方のメチル化マーカーが含まれていることを発見しました。 追加の実験を通じて、チームは、RNAと相互作用するMettl3-MethTl14複合体も補充し、DNAと標識されたタンパク質であるDNMT1に物理的に結合することを発見しました。この新しくて最大の複合体は、同じ遺伝子をDNAまたはRNAのレベルに配置できます。これにより、細胞は細胞分化中に遺伝子調節をより適切に調整できます。これは、幹細胞が特定の同一性を想定し、心臓または肺細胞になるプロセスです。 以前の研究では、間の明確なつながりが示されています DNAとヒストンの修飾間だけでなく ヒストンとRNAの修飾。 「では、なぜ細胞はDNAエピジェネティックな修飾とRNAエピジェネティックな修飾も接続するのでしょうか?」研究パートナーは言った フランソワ・フクベルギーのULB Cancer Research Centerのディレクター。 「[Our study…

科学者は単にエピジェネティクスの理解を書き直します – ヌサンタラニュース

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2025-02-19 15:08:00

科学者は、細胞が遺伝子を制御する新しい方法を見つけ、「エピジェネティック」の理解を書き直すことができます。

エピジェネティック これは、DNA自体の配列に影響を与えないDNA修飾の一形態です。一方、化学群が特定の遺伝子に結合するときに、これらの遺伝子を消滅または非活性化するか、3D染色体の形状を変化させることを示しています。

さて、1月17日に雑誌で発表された調査で sel科学者は、DNAと分子のいとこに対して行われたエピジェネティックな調整を含む完全に新しい遺伝子調節法を発見しました RNA同時に。

未来を見ると、研究者は、このタイプの新しい遺伝子制御が癌にどのように関連しているかを解体したいと考えています。

「そのような新しいメカニズムを見つけて、遺伝子調節の理解をさらに拡大するのは楽しいです。」 キャスリンパスこの研究に参加していないエピゲノミクス、RNA、およびUCLA遺伝子規制のディレクターは、ライブサイエンスは電子メールで述べています。

関連している: 精子細胞は子供のストレスの痕跡を運びます、とエピジェネティックな研究が見つかりました

新しい遺伝子調節層

一般タイプ エピジェネティックな修正 それはメチル化であり、それは呼ばれる分子の添加を説明しています メチル基 DNAまたはヒストンへ:DNAタンパク質はよりコンパクトで核に入ります。タンパク質と呼ばれます DNMT1 これらの分子をDNAに追加すると、あなたの活動は、与えられた遺伝子がどこに得られるかに応じて、遺伝子の発現を上下に変換することができます。

近年、研究者 また、そのRNAも発見しました – DNAの指示を細胞に引き付ける分子を細胞に変更してタンパク質を作ることもできます。これは主に呼ばれるタンパク質複合体によって行われます Mettl3-mettl14。このメチル化は、RNA分子を破壊し、作られたタンパク質の量を減らすことができます。

各ボディ細胞は、RNAとDNAメチル化を使用して遺伝子発現を調節します。しかし、以前はこのプロセスが独立して機能したと疑われていました。新しい研究は仮定に疑問を呈した。

この研究では、科学者は胚マウス幹細胞を観察し、細胞が発達したときにDNAとRNAメチル化の位置をマッピングします。彼らは、数千の遺伝子と相補的なRNA分子に両方のメチル化マーカーが含まれていることを発見しました。

追加の実験を通じて、チームは、RNAと相互作用するMettl3-MethTl14複合体も補充し、DNAと標識されたタンパク質であるDNMT1に物理的に結合することを発見しました。この新しくて最大の複合体は、同じ遺伝子をDNAまたはRNAのレベルに配置できます。これにより、細胞は細胞分化中に遺伝子調節をより適切に調整できます。これは、幹細胞が特定の同一性を想定し、心臓または肺細胞になるプロセスです。

以前の研究では、間の明確なつながりが示されています DNAとヒストンの修飾間だけでなく ヒストンとRNAの修飾

「では、なぜ細胞はDNAエピジェネティックな修飾とRNAエピジェネティックな修飾も接続するのでしょうか?」研究パートナーは言った フランソワ・フクベルギーのULB Cancer Research Centerのディレクター。 「[Our study shows] これまでに見たことのないDNAメチル化とRNA修飾の直接的な関係」と彼はライブサイエンスに語った。

FUKSによると、この研究にはいくつかの制限があります。つまり、主に胚性幹細胞の分化に焦点を当てています。 DNAとRNAの修飾は、以前の研究で幹細胞で個別に特徴付けられているため、研究者がそれらから始められるのは理にかなっています。しかし、DNAとRNAの同じタイプの修飾は、すべてのタイプの細胞に存在します。

「これを見ると、それは非常に不可能です [this mechanism] それは独房に一人でいるだろう」とフクスは言った。

この発見は、これを修正するRNAとDNAのプロセスが完全に分離されているという確立された意見の意見に挑戦し、生物学とヒト疾患により広い意味を持つ可能性があることを示しています。このため、Fuksと彼のチームは、この新しいメカニズムが癌にどのように関連しているかを判断しようとしています。

DNAおよびRNAエピジェネティックな配位が除去された場合、タンパク質が多すぎるか、非常に少ないタンパク質で終わる可能性がある、とFukは示唆しています。 「今、重要なタンパク質は高すぎるレベルで発現します」と彼は言いました。 「これは細胞にとって危険であり、腫瘍形成に寄与する可能性があります」または腫瘍形成。

すでに利用可能です 承認された治療 DNAメチル化を阻害し、aがあります 初期相臨床検査 癌の治療としてのRNAメチル化阻害検査。 Fuksと彼のチームは、既存の治療法を組み合わせて患者の転帰を改善する可能性をテストしました。彼らの実験室研究からの最初のデータは、この戦略が白血病患者に役立つ可能性があることを示しています。

少なくともペトリ皿では、「これら2つの薬物を一緒に追加することにより、白血病細胞がんの発症を逆転させることができます」とFukは言いました。 「最後に、将来、なぜこれら2つの薬を組み合わせて患者を治療できないのですか?」

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執筆者について: nipponese

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