科学者の国際グループは、致命的な形態の小児がんを駆動する重要な分子プロセスを特定し、非常に必要な新しい治療標的を提供する可能性があります。
Leading International Journalに掲載されています 分子細胞、 この新しい研究では、希少であるが壊滅的な小児がんにかかったびまん性のびまん性正常神経膠腫（DMG）がどのように細胞の遺伝子制御機械を発生させて成長を促進するかを明らかにしました。この発見は、この現在の不可能な病気のために緊急に新しい治療を必要とする方法を指摘する可能性があります。
DMGは、脳の奥深くに発達し、主に子供や若い成人に影響を与える腫瘍です。ほぼすべての症例には、重要な遺伝的変化があります。ヒストンH3と呼ばれるタンパク質の突然変異は、細胞内のDNAをパッケージ化するのに役立ちます。この突然変異は、通常、沈黙遺伝子への停止標識のように作用するH3K27ME3として知られている重要な化学物質を破壊します。
科学者たちは、この混乱が遺伝子がすべきではないときにオンになったと考えていました。しかし、驚くべきひねりを加えて、新しい研究の背後にある研究者は、この「停止符号」システムの一部がまだ残っており、実際に腫瘍が生き残るためにそれらに依存していることを発見しました。
「この形のPRC1遺伝子サイレンシング複合体は、これらの腫瘍のPRC1の5％未満を表していますが、我々の研究は腫瘍の成長に不可欠であることが示されています」
「このまれな形態のPRC1を具体的にターゲットにすることにより、より広範な療法で発生する可能性のある副作用を最小限に抑える、より正確な治療法を開発することが可能かもしれません。」
この発見は、DMGを駆動する重要なメカニズムに光を当て、CBX4を有望な薬物標的として識別します。我々の発見は、CBX4のクロマチンまたはそのパートナータンパク質PCGF4との相互作用を妨げる可能性があることを示唆しています。
エジンバラ大学の共同リード調査員、ジェラルド・ブリエン博士
この作業は、Bracken Labの2人の傑出した元PhD研究者であるEimear Lagan博士とDaire Gannon博士が主導しました。ラガン博士は、ブラッケン博士とジェリー・ブリエン博士の共同監督の下で博士号を取得し、エジンバラ大学のブリエン博士の研究室で最終的な研究を実施しました。
アイルランド癌協会の研究責任者であるクレア・キルティは次のように述べています。「この重要な研究の調査結果は、希少で不治の小児脳腫瘍の治療のための新しい標的を特定しました。アイルランド癌協会は、この研究のための資金提供を提供していることを誇りに思っています。
「アイルランドの癌研究は、がんの影響を受けた人々の生活に大きな影響を与えます。治療と結果の改善と癌後の生活の質を改善する原動力です。私たちは、国民の寛大さを通じて可能になった州の癌研究の最大の自発的資金であることを誇りに思っています。
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2025-05-22 02:16:00