科学者は現在、臍帯血から「既製」のがんを殺す細胞を大量生産できるようになりました。
中国の研究者らは、操作されたナチュラルキラー（NK）細胞を大量生産するための高効率な方法を開発した。これにより、がん免疫療法をより拡張可能で手頃な価格にすることで、がん免疫療法を変革する可能性がある。
NK 細胞は自然免疫系の重要な構成要素であり、がんを標的とするキメラ抗原受容体 (CAR) ベースの治療での使用が増えています。
従来の CAR-NK アプローチはドナーからの成熟 NK 細胞に依存していますが、この細胞は操作が難しく、品質にばらつきがあり、処理に費用がかかります。中国科学院のJinyong Wang教授が主導するこの新しいアプローチは、代わりに臍帯血由来のCD34+造血幹細胞および前駆細胞（HSPC）から開始し、誘導NK（iNK）細胞およびCAR改変iNK（CAR-iNK）細胞の作製を可能にする。前駆体段階で細胞を操作し、NK細胞系統に誘導することで、研究チームは効率の低さと機能の未熟さという以前の問題を克服した。
この方法では、3 段階のプロセスが使用されます。まず CD34+ HSPC (または CAR 形質導入 HSPC) をフィーダー細胞で増殖させ、次にオルガノイド様の凝集体を形成して NK コミットメントを推進し、最後に NK 系統細胞を成熟および増殖させます。このプロトコールは、単一の CD34+ HSPC から最大 1,400 万個の iNK 細胞または 760 万個の CAR-iNK 細胞を達成しました。これは、理論的には、臍帯血単位の一部で数千から数万の臨床用量が得られる可能性があることを意味します。主な利点は、CAR挿入に必要なウイルスベクターが、成熟NK細胞に通常使用される量の約14万分の1から60万分の1にまで劇的に減少し、製造コストが大幅に削減されることです。
中国科学院。 （2026年1月2日）。科学者たちは、がんと戦うナチュラルキラー細胞を大量生産する画期的な方法を発表しました。サイテックデイリー。
フー、F.、(2025)。養子免疫療法のための CD34+ 造血幹細胞および前駆細胞からの iNK 細胞および CAR-iNK 細胞の大規模な生成。自然生物医学工学。
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