健康

科学者が肥満の新たな遺伝子変異を発見

R研究者らは、過剰体重になるリスクを劇的に高める2つの遺伝子のまれな変異を指摘し、肥満の新たな生物学的メカニズムを発見したと信じている。 雑誌に掲載された研究 自然遺伝学 木曜、肥満になる可能性を6倍も高める変異種を指摘した。 子供の体重増加に影響を与える他の既知の変異とは異なり、これらは成人でのみ役割を果たすようです。 肥満のメカニズムを解明することは、科学者が現在影響を及ぼしている症状に合わせて新薬を開発したり、既存の薬を調整したりするのに役立つ可能性がある 8人に1人。 患者は初めて、不要な体重を減らすために効果の高い薬を服用できるようになりました。 製薬会社ノボ ノルディスク A/S とイーライ リリー アンド カンパニーが主導するこの革命は、2030 年までに全世界で 1,000 億ドルを超える可能性がある市場を切り開きました。 続きを読む: オゼンピック、新しいテレビスペシャルでオプラの扱いを受けるケンブリッジ大学医学研究評議会の科学者らは、50万人以上のデータを用いて、成人の肥満リスクを高めるBSNとAPBA1と呼ばれる2つの遺伝子の変異を発見した。 ファゴットとしても知られる BSN の変異は、糖尿病や脂肪肝疾患のリスク増加と関連していました。 ファゴットの変異型は成人6,500人に約1人が罹患していると研究者らは述べた。 この仮説は、これらの遺伝子変異を持つ人々が年をとるにつれて、脳のニューロンが変性し始め、「食物摂取を制御する脳内の重要な回路の一部が失われるため、最終的には肥満になる」というものである、と研究者の一人であるジャイルズ・ヨー氏は述べた。この研究の著者とMRC代謝疾患ユニットの教授。ヨー氏によると、ファゴットの変異種は、いつか製薬会社の予防薬開発に役立つ可能性があるという。 問題は、「実際にそのプロセスを遅らせ、最初からそのプロセスが起こらないようにすることができるのか。そうすれば、特に成人期にさらに多くの人々が肥満になるのを防ぐことができるのか」ということだろう。 研究者らは英国のバイオバンクデータベースを使用し、アストラゼネカ社と協力して、パキスタンとメキシコのデータを使用して、研究結果がヨーロッパ系の人々以外にも当てはまることを確認した。アストラ社は肥満競争に最も最近参入した製薬会社の一つで、昨年、まだ初期段階の試験段階にある実験薬を購入する契約を結んだ。 #科学者が肥満の新たな遺伝子変異を発見