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2024-03-15 18:00:01
クレジット: Pixabay/CC0 パブリック ドメイン
MYCN 腫瘍タンパク質 (がん細胞の増殖に関連するタンパク質) は、さまざまなヒトのがんの発生、進行、治療の困難化において重要な役割を果たしています。 MYCNが過剰に活性化すると、特に高リスクの神経芽腫(副腎に多くみられる小児がん)では、免疫療法(体の免疫系を利用してがんと戦う治療法)に対する腫瘍の反応性が低下します。 それでも、この問題の認識は、この問題に取り組むための効果的な戦略にはつながっていません。
ボストン大学チョバニアン&アヴェディシアン医学部の新しい研究で、研究者らは、MYCNが神経芽腫細胞内のシグナル伝達分子CKLFのレベルを選択的に増加させ、抗腫瘍免疫反応を抑制し、腫瘍の攻撃性を促進することを発見した。 調査結果 現れる オンラインで 科学の進歩。
「科学者として、私たちは免疫療法の有効性を高めるために、これらの反応性の低い腫瘍をより免疫療法を受けやすくする方法を模索しています。 腫瘍細胞 この分子を利用して通信します 免疫細胞 「これにより、効果的な免疫療法戦略の開発が促進され、高リスクの神経芽腫の子供たちに毒性の少ない、より効果的な治療法を提供できるようになります」と、同校の薬理学、生理学、生物物理学の准教授で責任著者のHui Feng医師、博士は説明した。
研究者らは、実験モデル、臨床患者サンプル、および体外細胞培養を研究しました。 シグナル伝達分子 CKLF の過剰発現を伴う神経芽腫の実験モデルと、抗腫瘍免疫応答の抑制を通じて腫瘍の攻撃性を高める能力を伴わない神経芽腫の実験モデルを比較しました。
この研究の筆頭著者であり、Feng Labの研究員でもあるXiaodan Qin博士によると、この研究は、腫瘍細胞が免疫細胞の機能を損なう腫瘍微小環境を誘導するメカニズムを理解するために重要であるという。それは、抗腫瘍免疫反応を引き起こすさらなる治療アプローチを発見しました。
「この研究の長期的な目標は、化学療法や放射線療法よりもはるかに毒性の低い、効果的な治療薬を発見することです。 高リスク神経芽腫 そしておそらく、MYCNに起因する他の種類の小児がんも考えられます」とフェン氏は言う。
詳しくは:
Xiaodan Qinら、CKLFは「冷たい」微環境を引き起こし、MYCNを介した腫瘍の攻撃性を促進する。 科学の進歩 (2024年)。 DOI: 10.1126/sciadv.adh9547。 www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adh9547
によって提供された
ボストン大学医学部
引用: 研究者らが神経芽腫の免疫抑制と攻撃性におけるシグナル伝達分子を発見 (2024 年 3 月 15 日) https://medicalxpress.com/news/2024-03-molecule-neuroblastoma-immunosuppression-aggressiveness.html より 2024 年 3 月 16 日に取得
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#研究者らは神経芽腫の免疫抑制と攻撃性におけるシグナル伝達分子を発見