研究者らがガノデリン酸の新たな機能を明らかに

最近、中国科学院合肥物理科学研究所の黄清教授のグループは、ガノデリン酸の新しい機能を研究した。彼らは、ガノデリン酸 A (GAA) という化合物が、がん細胞が糖を取り込むために使用するタンパク質であるグルコーストランスポーターを標的にすることで、がんとの闘いに役立つ可能性があることを発見しました。

結果は次のとおりです 出版された で RSCの進歩。

ガノデリン酸 A (GAA) は、 生理活性化合物 伝統的な中国医学で広く使用されている薬用キノコであるマンネンタケから抽出されます。 GAA は、その多様な治療特性で知られており、潜在的な抗がん作用や抗糖尿病作用で注目を集めています。

この研究では、研究者らは、がん細胞が増殖するためにより多くの糖を必要とするため、がん細胞によってより大量に産生される 2 つのグルコーストランスポーター、GLUT1 と GLUT3 に焦点を当てました。

研究者らは、タンパク質モデリングや分子ドッキングにAlphaFold2などの高度な計算技術を利用することで、GAAが効果的にGLUT1とGLUT3に結合し、異なる立体構造状態で安定化できることを実証した。注目すべきことに、GAAは、サイトカラシンBやフロレチンなどの既知のGLUT阻害剤の作用と同様に、これらのトランスポーターの顔面内構造に優先的に結合することを示しました。

「これらの発見を確認するために追加の実験を行いました」と黄教授は語った。

さらなる実験で、彼らは、たとえ細胞毒性のない低用量であっても、GAAが有意に減少することを発見した。 グルコースの取り込み ヒト肺がん細胞では。この効果は従来のGLUT阻害剤で観察された効果と同様であり、抗がん剤としてのGAAの新たな機能を強調している。

この発見は、GAA が「飢餓」に利用できることを示唆しています がん細胞 砂糖の供給を遮断することで、がんの増殖を遅らせる新しい方法を提供します。また、GAA が、特に GLUT 発現が高いがんに対する新しい治療選択肢として開発される可能性があることも示しています。