によって引き起こされたマラリア 熱帯熱マラリア原虫依然として世界的な健康上の脅威であり、毎年60万人の命を奪い、サハラ以南のアフリカの幼い子供たちは主に存在しています。重度のマラリアに対する免疫は、繰り返し感染症の後に発生し、血管壁上のヒト内皮タンパク質C受容体（EPCR）への結合からの寄生虫の高度に多様化したPFEMP1接着タンパク質をブロックする抗体によって媒介されます。
共同研究では、タンザニアの国立医学研究所とコペンハーゲン大学の研究者は、多くの多様なPFEMP1バリアントがEPCRに結合するのを防ぐことができる免疫血漿を持つドナーを最初に特定しました。
カナダのバイオテクノロジー企業Rapid Novorからの慈善サポートを通じて、Repab®抗体発見プラットフォームを使用して、多様なPFEMP1バリアントに対して広範な阻害活性を持つモノクローナル抗体のアミノ酸配列を明らかにしました。感染後に自然に発生した機能的血漿抗体を特定するために質量分析が適用されたのはこれが初めてです。
カリフォルニア州のScripps Research Instituteの研究者と一緒に実施されたタンパク質構造分析は、この広く中和する抗体がさまざまなPFEMP1バリアントの保存残基に結合して寄生虫の接着をブロックする方法を明らかにしました。
血液中を循環する天然に獲得した抗体を配列決定し、それがどのように結合するかを正確に確認することにより、マラリアに対する保護抗体反応に対する貴重な洞察を得ることができます。」
ルイーズ・ターナー、上級科学者、コペンハーゲン大学の翻訳医学および寄生虫学センター
「今では、自然に感染にさらされた個人から直接的に重要な阻害抗体を特定できるようになりました。これは、自然に獲得した抗体応答を研究し、ワクチン研究のリードを生成する強力な方法を提供します」
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#研究者は幅広いマラリア保護を備えた血漿ドナーを見つけます
2025-08-19 06:11:00