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研究では、いくつかの前立腺がんが治療に反応できない理由を特定します

ミシガン大学ロゲルがんセンターの研究者の新しい研究は、前立腺がんの約3分の1が治療に対して特に不十分に反応する理由を説明する細胞の署名を特定しています。 アンドロゲン受容体経路阻害剤（ARPI）であるエンザルタミドなどの治療は、進行前立腺がんの標準治療です。多くの患者は薬物に対して長期的な良好な反応を持っていますが、一部の患者は何の利益も導き出さないでしょう。これらの「極端な非応答」患者は、前立腺がんではるかに速く死亡します。 で公開された新しい研究 NPJ精度腫瘍学、いくつかの前立腺癌臨床試験データセットからのRNAシーケンスデータと臨床結果を調べました。研究者は、ARPI Extremeの非反応に関連する遺伝子プログラムを特定しました。さらに、彼らは化学療法のドセタキセルが、腫瘍がARPI極端な非応答プログラムを抱えている患者のより良い選択肢である可能性があることを発見しました。ドセタキセルは前立腺がんの承認されていますが、通常は治療の過程で行われます。 アルピスの場合、非常によく不十分な前立腺がんの間で遺伝子発現プログラムに有意差が見られました。この極端な非反応プログラムを持っている患者は、ドセタキセルから大きな利益を得ているようであり、これらの患者は以前のドセタキセル治療の良い候補である可能性があることを示唆しています。」 Anbarasu Kumaraswamy、Ph.D。、ロゲルがんセンターの卒業生研究所の捜査官、先頭の著者、 研究者はまた、キナーゼCDK2が極端な非反応プログラムを調節し、CDK2を標的とすることで、ARPI極端な非応答プログラムを抱えている実験室サンプルの腫瘍の成長を減らすことができることを発見しました。著者らは、極端なARPI非応答プログラムを備えた前立腺がんの有望な新しい方向として、現在他の癌タイプの臨床試験でCDK2阻害剤を探索することを提案しています。 ソース：ミシガン医学 - ミシガン大学ジャーナルリファレンス：Kumaraswamy、A。、 et al。 （2025）。転写プロファイリングは、致命的な前立腺癌におけるエンザルタミド極端な非応答のプログラムを明らかにします。 NPJ精度腫瘍学。 doi.org/10.1038/S41698-025-01002-8。 #研究ではいくつかの前立腺がんが治療に反応できない理由を特定します