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目の見えない人は、光が見えない場合、どのようにして昼か夜かを認識できるのでしょうか?

目の見えない人は、光を感知しないのに、なぜ昼か夜かを知ることができるのでしょうか?問題の核心は、いわゆる網膜神経節細胞（RGC）にあります。 ... 25 種類以上の特殊なニューロンが報告されています。これらの神経細胞は、光受容体 (有名な桿体と錐体) によって捕らえられた情報を目から脳に運ぶ役割を担っており、情報は特に視覚専用の中枢によって処理されます。 実際には、質問に正確に答えるためには、非常に特別な小さなグループに注目する必要があります。 網膜神経節細胞。 「本質的に感光性」（ipRGC）と呼ばれるこれらは、独自の感光性色素であるメラノプシンを形成できるニューロンです。この物質により、桿体や錐体とは独立して光を直接検出し、昼か夜かを知らせる体内時計である概日リズムを支配する脳の領域にメッセージを送ることができます。最近、ipRGC が睡眠覚醒リズムや体温などの機能も制御していることが発見されました。 最も驚くべきことは、このサブタイプのニューロンは、さまざまな病状により目が見えなくなっても機能し続け、光を捉え続けることです。あるいは、世界の不可逆的な失明の主な原因である緑内障のように、眼圧の上昇により神経節ニューロンの一部が死滅したためです。 網膜のすべてのニューロンが同時に機能するわけではありません。 私たちの視覚ニューロンの特殊化は、なぜすべての視覚ニューロンが損傷に対して同じように反応しないのかも説明しています。したがって、メラノプシンを持つ神経節細胞は、前述のような病気に対して最も耐性があります。 緑内障。 この病状では、RGC は周辺に位置するものから始めて徐々に死滅します。そしてここに大きな問題があります。通常、周辺視野の喪失は中心領域に達するまで気づかれず、そうなったときにはすでに手遅れです。それが理由です 緑内障は「沈黙の盲目」として知られています。。 そして、沈黙しているだけでなく、機能を停止したニューロンは再生したり交換したりすることができないため、元に戻すことはできません。したがって、最も敏感な神経節細胞の特徴を特定し、細胞が死んで損傷が回復不能になる前にそれらを保護することが重要です。 人間の場合、神経節ニューロンのどのサブタイプが影響を受け、どのサブタイプが耐性であるかを判断することは非常に困難ですが、いわゆる青黄テストなど、異なる波長の光を使用するテストを通じて近似が試みられています。最近、光コヒーレンストモグラフィー (OCT) 技術により、網膜の層を非常に正確に視覚化できるようになりましたが、これらの区別を確実に行うこともできません。このため、分子マーカーを使用して疾患の各段階でどのニューロンが生き残るかを分析できる緑内障の動物モデルが必要です。 このようにして、私たちの研究グループは、メラノプシンを持つ神経節細胞がラットの病気の初期段階で最も耐性があることを特定したところです。前にも述べたように、患者は目が見えなくても昼か夜かを知ることができるため、これが人間の患者にも起こることがわかっています。 逆に、眼圧が上昇すると最初に死滅するニューロンは、末梢に位置する特定の方向の動きに反応するニューロンです。この変性パターンは、緑内障の人に見られるものと似ています。 一部のニューロンを特に脆弱にし、他のニューロンを脆弱にする特性を知ることは、依然として世界の失明の主な原因の 1 つである神経変性疾患である緑内障に対する新しい治療戦略を設計するのに役立ちます。 エレナ・ベシーノ・コルデロ。細胞生物学教授（UPV/EHU）、美術大学院、終身会員クレア・ホール・ケンブリッジ（英国）。バスク大学 / エウスカル・ヘリコ大学眼科実験生物学グループ (GOBE) ディレクター。 ノエリア・ルサファ・アンドレス。バスク大学 / エウスカル・ヘリコ大学眼科実験生物学グループ (GOBE) の博士研究員。 #目の見えない人は光が見えない場合どのようにして昼か夜かを認識できるのでしょうか