この治療法は、再発性または治療不可能な血液がんを伴うインドの患者に役立ちます|写真クレジット：ゲッティイメージズ
で公開された研究 ランセット血液学 特定の血液がん患者のCAR T細胞療法の73％の反応率を報告しています。臨床試験は、ムンバイのインド工科大学（IIT）ボンベイおよびタタ記念病院の研究者によって実施されました。
免疫細胞の一種であるT細胞の修飾を伴う治療は、B細胞白血病とリンパ腫の患者でテストされました。これらの癌は、それぞれ骨髄とリンパ系に影響します。
通常のT細胞のような車のT細胞は、再発を防ぐのに役立ちます。 「車のT細胞は、通常のT細胞と同じように、長い間体内に固執します。これらの細胞は再発を防ぐのに役立ちます」と、Tata Memorial Hospitalの医療腫瘍学教授であるHasmukh Jain氏は述べています。
治療ギャップに対処します
B細胞腫瘍が寛解（再発）後に戻ってくる場合、または初期治療（難治性）に反応しない場合、治療オプションはしばしば限られています。 B細胞は抗体を生成することにより免疫系で重要な役割を果たし、それらの制御されていない成長は重度の合併症につながる可能性があります。
「インドの自動車T細胞療法の臨床試験は、そのような患者に追加の治療オプションを提供します」と、IITボンベイの教授であり、創設者のRahul Purwar氏は述べています。 ImmunoAct、遺伝子修飾細胞療法に取り組んでいる企業。
可用性とコスト
タリカブタゲンオートホリセルと呼ばれる注射を通じて送達されるこの治療は、インドで承認されており、30,000米ドルで利用可能です。それに比べて、他の国の同様の治療法の価格は3,73,000〜4,75,000米ドルです。
ペンシルベニア大学の研究者からの解説は、臨床ケアや旅行を含む総治療コストが高所得国で100万米ドルを超え、グローバルなアクセスにアクセスできると述べています。
試験の観察とさらなる研究
試験は2つのフェーズで実施され、第1相は再発または難治性B細胞リンパ腫の14人の患者を巻き込み、15歳以上のB細胞白血病またはリンパ腫の50人の患者を含む第2相を含む。研究グループの平均年齢は44歳で、49人の男性と15人の女性で構成されていました。分析された51人の患者のうち、73％が治療に対する反応を示しました。 57人の患者のうち55人の好中球減少症（低好中球数）、37人の患者の血小板減少症（低血小板数）、35人の患者の貧血など、いくつかの副作用が観察されました。全体的な安全性プロファイルは管理可能と見なされていましたが、2人の治療関連の死亡が報告されました。
「この治療法は、インドで再発または耐衝突型のB細胞悪性腫瘍を有する患者の重要な満たされていないニーズに対処しています」とこの研究は述べています。
Jainは、この調査結果は「以前の設定や他の免疫療法と組み合わせて、治療をテストする機会を与えてくれる」と付け加えました。現在、これらの可能性を調べるために、タタ記念センターでさらなる試験が行われています。
「私たちは、臨床試験に進む前に、薬物の設計と研究室での作業から始まり、その後動物研究に翻訳された11年間にわたってそれを開発しました」とPurwar氏は言いました。
公開 – 2025年3月17日05:50 PM IS