健康

病気の早期発症の分子を発見。「この方法で病気の進行を止めたり、逆転させたりできる」

科学者らは、新たな治療法の可能性を発見した。アルツハイマー病 およびその他の神経変性疾患。この発見は、病気の進行を止めたり、逆転させたりすることを約束する。「これまで、アルツハイマー病の治療戦略は、主に病気の進行段階で明らかになる病理学的変化に焦点を当ててきました」と、彼は声明で述べた。 スコット・セレックペンシルベニア州立大学エバリー科学大学の生化学および分子生物学の教授。 アルツハイマー病：母性遺伝が重要な要因である可能性が研究で判明 アルツハイマー病、初期症状が発見される 「米国食品医薬品局が最近承認した薬は、これらの変化の1つであるアミロイドの蓄積を標的にすることで、病気の進行をわずかに遅らせる能力があることが示されているが、 最も初期の細胞障害を標的とする薬剤は、病気の進行を止めたり逆転させたりするための重要なツールとなる可能性がある。私たちは、アルツハイマー病だけでなく、パーキンソン病や筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの他の神経変性疾患にも見られる初期の細胞変化を理解することに興味を持っています。」 iScience誌に掲載された研究で、ペンシルベニア州立大学のセレック氏と同僚は、病気の進行の初期段階で、将来のアルツハイマー病治療の潜在的なターゲットとなる可能性のある重要な分子を特定しました。この発見は、「ヘパラン硫酸修飾タンパク質アルツハイマー病の発症に関与していると考えられています。 多くの機能の中には、細胞のリサイクルプロセスの調節と呼ばれるものがあります。 オートファジーこのプロセスは、いくつかの神経変性疾患の初期段階で障害されることが知られています。 そして、オートファジーが適切に機能しないと、細胞は機能不全または損傷した成分を容易に除去することができず、自己修復能力が低下します。 可能性のある治療法 「この研究で、ヘパラン硫酸修飾タンパク質がオートファジー依存性細胞修復を抑制することを発見しました」とセレック氏は述べた。研究チームは、これらのヘパラン硫酸修飾タンパク質の機能を破壊すると、細胞内のオートファジーのレベルが上昇することを発見した。さらに、これらのタンパク質の機能を減らすと、細胞のミトコンドリア（エネルギー生成を担う）の機能が向上し、ミトコンドリア内の脂肪化合物の蓄積が減少するようだ。これらはどちらも、他の神経変性疾患の初期症状である。 「神経変性疾患に共通する変化であるオートファジーの減少、ミトコンドリアの欠陥、脂質の蓄積は、ヘパラン硫酸修飾を受けたタンパク質のクラスを変えることで阻止できることを私たちは示した」とセレック氏は語った。 「これらの発見は、多くの神経変性疾患で起こる初期の異常を救う可能性のある将来の治療法の有望なターゲットを示唆している。」 アルツハイマー病とは何ですか？ アルツハイマー病は慢性進行性神経変性疾患で、認知症の最も一般的な原因であり、時間の経過とともに思考、記憶、言語に関わる脳領域の認知機能が低下します。この疾患は、脳細胞内および周囲に異常なタンパク質が蓄積することで発生すると考えられています。現在、アルツハイマー病の治療法はわかっていませんが、最近、病気の進行を遅らせることができる治療法が承認されました。 © 無断転載禁止 記事全文を読むメッセンジャー #病気の早期発症の分子を発見この方法で病気の進行を止めたり逆転させたりできる
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