ヘルムホルツ・ミュンヘン糖尿病研究所の研究者らが行った新たな研究結果は、幼少期のエピジェネティックな影響を含む母親の要因が、子どもの1型糖尿病（T1D）発症の可能性を減らす上で保護的な役割を果たす可能性があることを示唆している。研究結果を発表した研究著者らは、 自然の代謝、 T1D の母親の子宮内の特定の状態が、子供の膵島自己免疫発症のリスクに影響を与える可能性があることに注目しました。1,2
「1 型糖尿病の母親から生まれた子供たちの複数の 1 型糖尿病感受性遺伝子で DNA メチル化の変化が観察されました」とヘルムホルツ・ミュンヘン糖尿病研究所の研究者であり、この研究の最終著者であるサンドラ・フンメル博士はニュースリリースで述べた。2
家族歴がT1Dリスクに与える影響
T1D は遺伝的および環境的要因の影響を受ける自己免疫疾患であり、小児および青少年に最も一般的な慢性疾患の 1 つです。小児における T1D の兆候と症状は急速に進行し、喉の渇きの増加、頻尿、極度の空腹、意図しない体重減少、疲労、イライラや行動の変化、フルーティーな香りの口臭などが含まれる可能性があります。
この病気の家族歴があると、子供のリスクが大幅に増加することが知られています。しかし、さらなる研究により、このリスクは家族の誰が罹患しているかによって異なることが示されています。 T1D の親または兄弟を持つ子供は、この疾患を発症するリスクが 8 ～ 15 倍高くなりますが、T1D の母親を持つ子供は、T1D の父親または兄弟を持つ子供よりもリスクが低くなります。1,2
母親の T1D は子供の DNA にどのような影響を与えるのでしょうか?
研究者らは、T1Dを発症しやすい子供の出生コホートからの血液サンプルを使用して、母親のT1Dがエピジェネティックな変化を通じて子供のDNAにどのような影響を与えるかを調査するため、エピゲノムワイド関連研究（EWAS）を実施した。研究者らは、T1D 患者の母親の子供は、T1D リスクに関連する特定の部位での DNA メチル化の違いを示す可能性があることを特定しました。1,2
この研究には合計1,752人の2歳前後の子供が含まれており、T1Dの遺伝的リスクが高い子供が790人、母親がT1Dの影響を受けていない子供962人が含まれていた。研究者らは、母親のT1D曝露に関連する34のDNAメチル化部位を特定し、それらを使用してメチル化傾向スコアを作成した。次に、母親が T1D を患っていない子供たちでこのスコアをテストしました。1、2
「私たちの研究では、1型糖尿病の母親の子の主にHOXA遺伝子クラスターとMHC領域に、異なってメチル化された多数の遺伝子位置が特定されました。MHC領域は、1型糖尿病に対する主要な遺伝的感受性と耐性を与えることが知られています。これらの子供のエピゲノム変化が15種類の1型糖尿病感受性遺伝子の発現と関連していることを観察しました。」と研究所の主任科学者であるラファエル・オット医学博士は述べています。 Diabetes Research および研究の筆頭著者は、ニュースリリースで次のように述べています。2
この研究結果は、環境要因が重要な感受性遺伝子にエピジェネティックな変化を引き起こすことにより、膵島自己免疫のリスクに影響を与える可能性があることを示唆しています。1、2
参考文献1. オット、R.、ザパルディエル・ゴンサロ、J.、クライトマイヤー、P. 他。 母親の 1 型糖尿病にさらされた小児の血液メチロームサインは、膵島自己免疫に対する防御と関連しています。 ナイトメタブ (2025年)。 https://doi.org/10.1038/s42255-025-01403-w2. 母親の 1 型糖尿病は、エピジェネティックな変化を通じて子供を守る可能性があります。オイラー警告!ニュースリリース。 2025 年 11 月 6 日。2025 年 11 月 7 日にアクセス。 https://www.eurekalert.org/news-releases/11047133. メイヨークリニックのスタッフ。小児の 1 型糖尿病。メイヨークリニック。ニュースリリース。 2023 年 9 月 2 日。2025 年 11 月 7 日にアクセス。
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#環境要因はエピジェネティックな変化を通じて小児の1型糖尿病リスクに影響を与える可能性がある
2025-11-07 18:11:00