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2025-12-11 12:39:00
セルソプポ |アイストック |ゲッティイメージズ
ジーランド・ファーマ 木曜、同社は木曜日、抗肥満ポートフォリオの野心的な5年間の戦略を概説し、小規模企業との競争激化が市場リーダーの獲得競争をいかに激化させているかに焦点を当てた ノボ ノルディスク そして イーライリリー これらの医薬品の市場参入が近づいているためです。
新戦略「メタボリック・フロンティア2030」は、減量薬熱狂のピークだった18カ月前に比べて単独勝者が減り、市場が細分化されると投資家が賭けているため、ニュージーランド株が年初から29%下落している中で打ち出された。
木曜日のキャピタル・マーケット・デーを前に、デンマークの製薬会社は現在、2030年までに5つの新薬の上市、少なくとも10の臨床パイプライン・プログラム、業界をリードするサイクルタイムを目標にしていると述べた。
ジーランド・ファーマは声明で、この戦略は戦略的パートナーシップ、医薬品開発の加速、研究能力の拡大を組み合わせて世界で最も価値のある代謝健康パイプラインを構築すると述べた。
ジーランドが開発中の最も有望な薬剤の1つは、膵臓アミリンホルモンを標的とするペトレリンチドである。ノボのウィゴビーやリリーのゼップバウンドが標的とするGLP-1腸管ホルモンとは異なる。開発された薬は、 パートナーシップで と ロシュ、初期段階の臨床試験では、現在の注射剤よりも中程度の副作用が示されています。
ペトレリンチドに関する中期データは来年初めに発表される予定であり、スルボドゥチドと呼ばれるデュアルGLP-1アゴニストに関するデータは2026年を通じて読み出される予定である。
目立った勝者が少ない
ノボ ノルディスクとイーライリリーは現在、減量薬市場を独占しており、現在までに食品医薬品局が唯一承認した抗肥満薬を開発しており、競合他社に先んじてスタートを切っている。しかし、市場が形を整えるにつれ、より多くのプレーヤーがこの儲かるビジネスに参入しようとしているが、アナリストらはこのビジネスの価値は次の10年の初めまでに年間1500億ドルに達する可能性があると予測している。
ノボ ノルディスクの株価は2025年に年初来50%下落と最悪の年を迎える一方、イーライリリーはインディアナ州に本拠を置く同社のゼップバウンドとマウンジャロがノボのオゼンピックやウィゴビーよりも顕著な減量を示したため、投資家のお気に入りとなっている。リリーはまた、米国の新しい処方箋でも主導権を握っています。
木曜日、リリーは最初のリリースをリリースした 後期データ 次世代の減量薬レタルトルチドについて。これは既存の注射とは作用が異なり、Wegovy や Zepbound のように 1 つまたは 2 つではなく、3 つの異なる食欲調節ホルモンを標的とするため、より効果的であるようです。
リリーのパイプラインは財務上の利益につながる可能性が高いと投資家が見ているため、リリーの株価は持ちこたえが良く、同社は糖尿病や減量治療にとどまらない多様なポートフォリオも持っている。
一方、ノボなどのニュージーランド株は2024年半ばにピークに達したが、他の投資先への投資もあり上昇は鈍化した。同社はつい先月、肥満治療薬市場が混雑していることを理由に、ダピグルチドと呼ばれるGLP-1/GLP-2デュアルアゴニストの開発を一時停止した。その代わりにジーランドは、臨床的差別化の可能性がより高い候補者にリソースを集中させると表明した。
大手製薬会社の名前は次のとおりです アストラゼネカ、 アムジェン そして ファイザー 各社は皆、自社の新薬候補がリリー&ノボの市場シェアを奪うことを期待しており、同様に臨床段階の企業も同様である。 構造治療学 そして バイキング・セラピューティクス。
モーニングスターのカレン・アンダーセン氏によると、市場はリリーの功績を高く評価しているが、他の分野のイノベーションは過小評価しているという。同氏は11月のメモで、「当分の間はリリー社が世界シェアの50%以上を保持するとみているが、ノボや他の競合他社が次世代薬を発売するにつれ、そのシェアは安定すると考えている」と述べた。 「コンセンサスはこれらの薬剤の可能性を評価できていない。」
ジーランド・ファーマ株は2025年に3分の1近く下落
これとは別に、ジーランドは中国のバイオテクノロジー企業OTR Therapeuticsと、代謝性疾患に対する経口低分子治療薬の開発に関する合意を発表した。この契約に基づき、OTRは前払いで2,000万ドルを受け取り、特定の条件が満たされた場合は追加で1,000万ドルを受け取るほか、開発、規制、商業上のマイルストーンに関連して最大25億ドルを受け取ることになる。
UBSのアナリストはこの提携を「興味深い動き」と評価した。
「スルボドゥチドのP3試験とペトレリンチドのP2の評価が予定されており、触媒が豊富な2026年に先立ち、我々はこれらの評価に対する期待、商業化戦略、スルボドゥチドの価格設定の可能性、そしてOTRの小分子薬とすでに市場に近づいている他の経口GLP-1の潜在的な差別化をジーランドがどのように見ているかを探っていきたい」とアナリストらは述べた。
ジーランドはまた、ペプチド医薬品の専門知識とAI主導の創薬を組み合わせた新しい研究施設をボストンに開設すると発表した。
#減量競争が激化する中ジーランドファーマが2030年の計画を発表