ELEVATE-TN からの 6 年間の追跡データ アカラブルチニブを含む両方のレジメンが対照群と比較して無増悪生存期間（PFS）の改善を示したことを実証しました。アカラブルチニブ＋オビヌツズマブ群ではPFS中央値に達しなかった（NR）（HR、0.14、95％CI、0.10-0.20、95％CI、0.10～0.20、95％CI、0.10～0.20） P P
さらに、対照群と比較した全奏効率（ORR）は、アカラブルチニブとオビヌツズマブの併用療法とアカラブルチニブ単独療法の両方で高かった（差、6.1％、95％CI、0.9％～11.4％、95％CI、0.9％～11.4％、95％CI、0.9％～11.4％）。 P = .022)。完全奏効率もアカラブルチニブ群で改善されました（差、17.9%、95% CI、8.8%-27.0%、95% CI、8.8%-27.0%。 P = .022)。
彼女は、アカラブルチニブを含む両方の治療群で利点が観察されたものの、併用療法の使用は残存疾患陰性度の最小化という点でより深い反応に関連していたと説明した。
#治療歴のないCLLに対するオビヌツズマブ併用非併用のアカラブルチニブに関するドリティー医師