全国で120万人以上の死者を出している新型コロナウイルス感染症（COVID-19）との戦いにおいて、エモリー大学の新たな研究は、将来のウイルス株に対してさらに効果的なワクチン製剤への道を示している。
に掲載 科学とトランスレーショナル医療、この研究では、当時優勢だったXBB.1.5オミクロン変異種を対象として、2023年から2024年にワクチンを接種した24人の参加者における抗体の耐久性、幅、大きさを評価した。その結果、2023年のコロナウイルスワクチンは半減期が500日を超える抗体を生成したことが示された。これは、半減期、つまり抗体の少なくとも 50% が検出可能な期間がワクチン接種後 16 か月以上だったことを意味します。
「これらの抗体の半減期は、最初の 2 回投与の mRNA ワクチンによるこれまでの抗体の半減期よりも約 3 倍長いです」と筆頭著者でエモリー大学医学部教授のメフル・スター博士は述べています。
6か月の研究中、研究者らは参加者の記憶B細胞を評価した。記憶B細胞は以前の感染による病原体を認識する役割を担っている。病原体にフラグを立てる結合抗体。中和抗体は複製を防ぎます。さらに、研究参加者は、祖先または元の WA1 株と Omicron XBB.1.5 変異体の両方に対して交差反応性抗体を産生しました。
2023 年の新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンは何が異なったのでしょうか?
伝統を打ち破り、2023～24年のコロナウイルスワクチンは一価免疫として製剤化された。つまり、当時優勢だったオミクロン変異体XBB.1.5を標的とするように設計された1つのスパイクタンパク質のみで構成された。以前のワクチンは二価ワクチン、つまり 2 つのスパイクタンパク質で製剤化されており、祖先株と新しい株、またはより優勢な株の両方に対抗することを目的としていました。
免疫インプリンティングにより、この研究の参加者（全員が最初の祖先型コロナウイルスワクチンを接種した）は、祖先型WA1変異体とOmicron SBB.1.5変異体の両方を標的とするように設計された交差反応性抗体を2.8倍増加させることができたと考えられる。
「私たちの研究は、コロナウイルスの優性株を標的とした一価ワクチンを使えば、より最近の株だけでなく古い株に対してもより広範囲に防御できることを示しています。また、何か他のものが出現した場合には、この新しい変異株に対して防御する抗体反応が得られる可能性が高いでしょう」とスタール氏は言う。
進化するウイルスに対する最新のワクチンの重要性
コロナウイルスの変異は12,700以上あり、5つの株と4,00近くの変異種があり、この研究は継続的な研究の必要性と最新の予防接種を受ける重要性を浮き彫りにしている。
「SARS-CoV-2には継続的な感染サイクルがあり、ワクチンの有効性を常に危険にさらす可能性のある変異体の出現がある」とエモリーワクチンセンターの教授でもあるスター氏は言う。 「しかし、データと証拠が継続的に示しているのは、最新の新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を受けると、これらの交差創造抗体が増強され、それが既往症のある人、高齢者、免疫不全の人を守るのに役立つということです」と彼は付け加えた。
コロナウイルスが大幅に ミトコンドリアの機能に影響を与える、またはエネルギー生産が低下し、心臓、腎臓、肝臓、リンパ節に影響を与えます。このため、高齢者や、がん、血液疾患、自己免疫疾患、脳卒中、肥満、心臓、腎臓、肺、肝臓の既往症のある人は、重症化するリスクが高くなります。
スター氏はまた、新型コロナウイルス感染症ワクチンは安全であり、健康な免疫反応を持っている人でも入院、死亡、長期にわたる新型コロナウイルス感染症からの防御の恩恵を受けることができると強調した。
この研究は、国立衛生研究所賞P51OD011132、3U19AI057266-17S1、1U54CA260563、HHSN272201400004C、75N93021C00017によって資金提供されました。および国立生物医用画像生物工学研究所は、75N92019P00328、U54EB015408、および U54EB027690 を受賞しました。
さらに、エモリー健康問題シナジー基金担当執行副社長とウッドラフ健康科学センター 2020 新型コロナウイルス感染症 CURE 賞からも資金提供を受けました。ウッドラフ健康科学センターとエモリー医学部からの新型コロナ触媒-I3資金。国立衛生研究所ワクチンセンター。アトランタの小児感染症とワクチンおよび小児医療のための小児研究アライアンスセンター。
Emory の共著者には、Sanjeev Kumar、Shilpi Jain、Bushra Wali、Veronika I. Zarnitsyna、Devyani Joshi、Madison L. Ellis、Lilin Lai、Ansa A. Malik、Tarrant O. McPherson、Anamika Patel、Susanne Linderman、Kareem Bechnak、Isabel Paredes、Ralphtanios、Bahaa Kazzi、Serena M.が含まれます。ディブ、マシュー・B・リトバック、ソニア・T・ウィマラセナ、キャロライン・チリッチ、リチャード・H・ウェスト、クリスティーナ・A・ロスタッド、エリック・A・オルトランド、ヴィニート・D・メナチェリー、シュリ・エドゥガンティ、ナディーン・ロファエル、アルベルト・モレノ、ジェンス・ランマート、メフル・S・スタール。
追加の共著者：Sucheta Godbole、I-Ting Teng、Danyi Wang、Peter D. Kwong、Daniel C. Douek、(NIH)。ダニエル・ソリス、マラヤ・K・サフー、ベンジャミン・A・ピンスキー（サンフォード）。ヘザー・ヒックス、アザイビ・タミン、ニコール・E・ボーウェン、リディア・アサートン、クリントン・パデン、ジェニファー・L・ハーコート、デビッド・E・ウェントワース（CDC）。
#最新の新型コロナウイルス感染症ワクチン製剤は以前のバージョンよりもほぼ3倍長く抗体を生成するとエモリー研究が発見