テキサス大学 (UT) アーリントン校とテキサス大学サウスウェスタン医療センターの研究者らは、HER2+ 肺がんの治療のための生体模倣ナノ粒子 (NP) プラットフォームの確立に成功しました。1 この治療法は、がんを直接殺す新しい方法を提供するために開発されました。がん細胞に薬剤を注入します。2
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研究著者らによると、肺がんはがんの中で最も致死率が高く、世界中で年間180万人以上が死亡している2。
「私たちの方法は、患者自身の細胞物質をトロイの木馬として使用し、標的薬剤ペイロードを直接肺がん細胞に輸送します」と、この技術とアルフレッド・R・アンド・リサーチの新しい研究の筆頭著者であるキタイ・T・グエン博士は述べた。ジャネット・H・ポトビンUTAバイオエンジニアリング特別教授、プレスリリースにて。 「このプロセスには、がん患者から T 細胞 (免疫細胞の一種) を単離し、がん細胞を標的とする特定の受容体を発現するようにそれらを改変することが含まれます。」2
T細胞の単離後、研究著者らは、NPを小さな薬物送達顆粒にコーティングする前に、膜に化学療法薬を充填し、それを個体に注入してNPを腫瘍細胞に誘導した。1,2
「このシステムは、腫瘍細胞に直接化学療法を施すことにより、健康な組織への付随的損傷を最小限に抑えることを目的としています。」と共著者で研究イノベーション担当副社長、UTA の運動学および生物工学の研究者であるジョン・ウェイダンツ氏は述べています。 、プレスリリースに記載されています。1
CAR T-MNP を開発する際、研究著者らは、CAR T-MNP に腫瘍蓄積と治療効果を標的とする可能性がある抗ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 単鎖フラグメント変数 (scFv) が含まれていることを指摘しました1。患者に注入すると、コーティングされた NP が免疫細胞の形態を模倣する可能性があるため、免疫システムに誤解を与えます。2
「この方法の主な利点は、その高度に標的を絞った性質にあり、これにより、しばしば有害な副作用や患者の生活の質の低下を引き起こす従来の化学療法の限界を克服することができます」とWeidanz氏はプレスリリースで述べた。
Nguyen 氏と研究者らは、腫瘍縮小効果をテストするために、抗がん剤であるシスプラチンを使用して NP を評価しました。2 その結果、膜でコーティングされたナノ粒子は、腫瘍が存在しない領域よりも腫瘍のある体内の領域に引き寄せられ、サイズの縮小2
この結果は、CAR-T-MNP がわずか 1 回の治療後に腫瘍サイズを縮小したことを示唆しています。1
「この個別化されたアプローチは、各患者の固有の特徴と腫瘍の特定の性質に合わせた新時代の医療への道を開く可能性がある」とグエン氏はプレスリリースで述べた。 「副作用の軽減と有効性の向上の可能性により、私たちの技術はがん治療の分野で注目に値する進歩となります。」2
参考文献
1709222261
#新しい化学療法法により肺がんの腫瘍サイズを縮小できる可能性がある
2024-02-29 15:32:12