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2026-02-01 15:20:00
彼はやってるよ この数時間でたくさんの議論があり、 国際的な科学コミュニティだけでなく、 マリアノ・バルバシッド・モンタルバン教授率いる研究チームが発表したニュース – マドリードの国立腫瘍研究センター（CNIO）の生化学者 – それによると、科学は史上初めて、 マウスの膵臓がんを排除する最も微妙で致命的な腫瘍疾患の 1 つ。
齧歯動物において耐性を発現させることなく、非常に長期間にわたってこの病気を完全寛解させることができたのは確かに並外れた成果であるが、 明らかに多くの人が、同じ結果が人間でも簡単に再現できるかどうか疑問に思っています。。そして、いくつかの答えを提供しようとする試みが、Substack il に関する新しい記事にありました。 ロベルト・ブリオーニ教授、 ウイルス学者および免疫学者は、イタリアにおける科学普及の最も権威のある発言者の一人です。
まず第一に、いくつかの考慮事項から始める必要があります。研究者のグループは、次のことをテストしました。 腫瘍増殖シグナル伝達に関与する 3 つの異なる経路を標的とする併用療法 1) KRAS — 多くの標的療法の中心的な標的。 2) EGFR — 細胞増殖を刺激する受容体。 3) STAT3 — 他のタンパク質がブロックされたときに「逃げ道」として活性化できるタンパク質。
これらのシグナル伝達経路の遺伝子除去を実行することにより、 病気のマウスは完全寛解した腫瘍細胞の死滅と癌の消失を伴います。こちらも同様の結果が得られました 薬物を使用する。さて、しかし、このプロセスが現時点で人々に適用できないのはなぜでしょうか？
ブリオーニ氏によれば、最初のポイントは使用される薬物の用量に関するものである。 「生体内では、薬物の1つであるダラキソンラシブは1日あたり20 mg/kgで使用され、著者自身もそれが臨床試験で使用される用量の約5倍であると指摘している」とウイルス学者は説明する。アファチニブと呼ばれる別の薬剤については、臨床現場での 0.6 mg/kg からマウスに使用する 20 mg/kg に変更しました。したがって、このような溶液は毒性が非常に高い可能性があり、したがって人間には適用できません。
2 番目の点は、使用される 3 番目の薬剤は現在実験段階にすぎず、したがってまだ臨床で使用できる状態ではないという事実に関するものです。次に、STAT3 タンパク質の除去について考察します。STAT3 タンパク質は生物の機能の基本的なプロセスに関与しているため、完全に除去することは致死的になる可能性があります。
「この研究は膵臓がんの治療法を発表するものではありません」とブリオーニ氏は説明する。しかし、それによると、それはたどるべき道についての貴重な指標を提供します。 「生物学と治療を分ける次のステップは、同等だが臨床的に持続可能な組み合わせ、つまり現実的な用量、適切な薬理学的プロファイルを持つ分子、そして許容範囲内に留まる毒性を見つけることだ」とブリオーニ氏は続ける。
「HIVですら、たった1つの標的に命中するまでは患者に危害を加えることができた――3つの異なる「機械」で同時に命中させたとき、勝利したとブリオーニ氏は結論づけた。」
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#新しいバルバシッド治療法とそのヒトへの適用がまだ遠い理由