血液幹細胞移植の進歩により、血液がんのある人が疾患を治す可能性がある安全で効果的な「不一致」移植を受けることが可能になりました、と新しいUVAがんセンターの研究は明らかにしています。この進歩により、はるかに多くの人々が救命治療を受けることができます。
完全な一致を見つけることができなかった患者は、伝統的に移植片対宿主疾患の可能性のために移植を受けていません。これは、免疫システムが移植された細胞を異物として認識し、それらを攻撃するときに発生します。これは深刻であり、場合によっては致命的でさえあります。
しかし、新しい研究では、薬物シクロホスファミドを使用した治療アプローチは、ほとんどの移植片対宿主疾患を予防できることがわかりました。研究者は、シクロホスファミド治療を受けた145人の患者を追跡し、1年後に10人中8人、または約80％が生きていることを発見しました。これは、完全に一致した移植を受けた患者の研究で見られる結果に似ています。
この研究は、背景に関係なく、すべての患者が幹細胞または骨髄移植ドナーを持っているため、私たちの分野、患者、コミュニティにとって大きな進歩であるため、重要です。 UVA Healthでは、過去1年間、幹細胞移植の適格なすべての患者は、適切に一致するドナーを見つけることができました。」
カレン・バレン、メリーランド州、UVAヘルスの血液学/腫瘍学のチーフおよび幹細胞移植のメディカルディレクター
血液がん研究について
UVAの幹細胞移植プログラムは、試験の主要な部位の1つでした。参加者は白血病、リンパ腫、または骨髄異形成症候群を患っており、完全に一致するドナーを見つけることができませんでした。彼らは、部分的に一致した末梢血幹細胞移植を受け、移植片対宿主疾患を予防するためにシクロホスファミドを投与されました。
シクロホスファミドを投与された患者のうち、中程度から重度または慢性移植片対宿主疾患を発症したのは10％だけでした。これは、完全に一致する寄付を受けた患者とほぼ同じ割合です。
調査結果の概要を説明する新しい科学論文では、研究者は結果を「優れた」と表現し、シクロホスファミドの追加を「重要な進歩」と呼んでいます。
発表された調査結果
研究者は彼らの結果を公開しました 臨床腫瘍学のジャーナル。研究者とその開示の完全なリストは、自由に読むことができる論文に含まれています。
この研究は、国立衛生研究所国立癌研究所、グラントU24CA076518によってサポートされていました。 National Heart、Lung and Blood Instituteは、U24CA076518およびUG1HL174426を付与します。国立アレルギーおよび感染症研究所は、U24CA076518およびU01AI184132を付与します。健康資源とサービス管理、Grant 75R60222C00011;海軍研究局は、N00014-24-1-2057およびN00014-25-1-2146を助成します。
ソース：
ジャーナルリファレンス：
#新しいアプローチは血液がん患者にとって不一致の幹細胞移植をより安全にします