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感染症遺伝学の先駆者が2026年ネマース医学賞を受賞:ジャーナリスト向け

シカゴ --- ノースウェスタン大学フェインバーグ医学部は本日(3 月 5 日)、次のことを発表しました。 ジャン=ローラン・カサノバ博士ロックフェラー大学のレヴィ・ファミリー教授、パリのネッカー病児病院とイマジン研究所の小児科医、そしてハワード・ヒューズ医学研究所の研究者が2026年の賞を受賞した。 メヒトヒルト・エッサー・ネマース医学賞 ノースウェスタン大学で。 カサノバ氏は、感染症のヒトの遺伝的および免疫学的決定因子の発見により、賞金35万ドルのこの賞を受賞した。彼は9月にシカゴのファインバーグキャンパスを訪れ、学生や教員と会い、公開講義を行う予定だ。 カサノバ氏は、重度の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺炎、重度のインフルエンザ肺炎、単純ヘルペスウイルス脳炎、結核などを含む20以上の重篤な感染症のまれで一般的な遺伝的原因を発見した。彼の研究は、感染症の遺伝的原因と免疫学的メカニズムを特定し、感染に対する宿主の防御を強化する道を開くことを目指しています。 メヒトヒルト・エッサー・ネマース医学賞は、永続的に重要な研究成果によって証明されるように、その分野で優れた研究成果を示した医師科学者に隔年で授与されます。カサノバ氏は、全国から集まった著名な科学者からなる審査員によって選ばれた。 「ジャン=ローランのパラダイムを変える発見は、免疫と生命を脅かす感染症についての私たちの考え方を変えました」と述べた。 エリック・G・ニールソン博士ルイス・ランズバーグ学部長兼医事担当副社長。 「人類の健康を改善する医学における傑出した業績を表彰する2026年ネマース医学賞を彼に授与できることを嬉しく思います。」 「感染の謎」を解読する カサノバ氏は、20世紀初頭に提起された問題である「感染症の謎」と彼が呼ぶものを中心に研究室を設立した。同氏は、同じ微生物にさらされたほとんどの人が無傷であるのに、一部の子供や大人が初感染の過程で生命を脅かす病気を発症する理由を理解することを目指している。 彼の研究室であるセント・ジャイルズ感染症人類遺伝学研究所は、フランス系アメリカ人の研究室で、ロックフェラー大学とパリのネッカー病児病院に分かれている。カサノバ氏のリーダーシップの下、彼のチームは、感染病原体と戦う人の能力に影響を与える遺伝子変異が、特定の重篤な感染症に対する選択的脆弱性を与える可能性があることを明らかにした。 米国とフランスの間のほぼ 30 年間で、カサノバと彼の研究室は、20 件以上の感染症のまれな、そして一般的な遺伝的原因を発見しました。彼らはまた、これらの遺伝性疾患の「表現型コピー」と呼ばれるものも発見しました。一部の患者は、同じ感染症に罹患している他の患者では変異している宿主防御の構成要素を中和する自己抗体が原因で重度の感染症に苦しんでいます。 カサノバの発見は、重篤な感染症の理解と治療の方法を変えました。彼の最大の進歩の 1 つは、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックの最中に起こりました。そのとき、彼のチームは、ウイルスではなく宿主防御の構成要素を攻撃する有害な自己抗体を特定しました。研究チームは、まれな遺伝子変異により、一部の人々がI型インターフェロンの産生やI型インターフェロンへの反応を妨げていることを初めて発見した。その後、ウイルス感染と闘うために不可欠な I 型インターフェロンをブロックする自己抗体が同じ結果をもたらす可能性があることを発見しました。 この画期的な発見は、一部の人が重篤な状態になるのに、他の人はすぐに回復する理由を説明するのに役立ちました。その結果、これらの自己抗体が新型コロナウイルス感染症の重症患者の約15%、死亡の20%の原因となっていることが判明した。 カサノバ氏のチームは、季節性インフルエンザや鳥インフルエンザ、西ナイルウイルス脳炎など、他の重篤なウイルス感染症でもこれらの自己抗体を発見した。注目すべきことに、これらは現在最もよく理解されているヒト感染症である西ナイルウイルス脳炎のほぼ40%を占めています。 米国科学アカデミーの国際会員であるカサノバ氏の業績は、2025 年のノボ ノルディスク賞、2016 年のスタンレー J. コースマイヤー賞、2014 年のロベルト…

感染症遺伝学の先駆者が2026年ネマース医学賞を受賞:ジャーナリスト向け

シカゴ — ノースウェスタン大学フェインバーグ医学部は本日(3 月 5 日)、次のことを発表しました。 ジャン=ローラン・カサノバ博士ロックフェラー大学のレヴィ・ファミリー教授、パリのネッカー病児病院とイマジン研究所の小児科医、そしてハワード・ヒューズ医学研究所の研究者が2026年の賞を受賞した。 メヒトヒルト・エッサー・ネマース医学賞 ノースウェスタン大学で。

カサノバ氏は、感染症のヒトの遺伝的および免疫学的決定因子の発見により、賞金35万ドルのこの賞を受賞した。彼は9月にシカゴのファインバーグキャンパスを訪れ、学生や教員と会い、公開講義を行う予定だ。

カサノバ氏は、重度の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)肺炎、重度のインフルエンザ肺炎、単純ヘルペスウイルス脳炎、結核などを含む20以上の重篤な感染症のまれで一般的な遺伝的原因を発見した。彼の研究は、感染症の遺伝的原因と免疫学的メカニズムを特定し、感染に対する宿主の防御を強化する道を開くことを目指しています。

メヒトヒルト・エッサー・ネマース医学賞は、永続的に重要な研究成果によって証明されるように、その分野で優れた研究成果を示した医師科学者に隔年で授与されます。カサノバ氏は、全国から集まった著名な科学者からなる審査員によって選ばれた。

「ジャン=ローランのパラダイムを変える発見は、免疫と生命を脅かす感染症についての私たちの考え方を変えました」と述べた。 エリック・G・ニールソン博士ルイス・ランズバーグ学部長兼医事担当副社長。 「人類の健康を改善する医学における傑出した業績を表彰する2026年ネマース医学賞を彼に授与できることを嬉しく思います。」

「感染の謎」を解読する

カサノバ氏は、20世紀初頭に提起された問題である「感染症の謎」と彼が呼ぶものを中心に研究室を設立した。同氏は、同じ微生物にさらされたほとんどの人が無傷であるのに、一部の子供や大人が初感染の過程で生命を脅かす病気を発症する理由を理解することを目指している。

彼の研究室であるセント・ジャイルズ感染症人類遺伝学研究所は、フランス系アメリカ人の研究室で、ロックフェラー大学とパリのネッカー病児病院に分かれている。カサノバ氏のリーダーシップの下、彼のチームは、感染病原体と戦う人の能力に影響を与える遺伝子変異が、特定の重篤な感染症に対する選択的脆弱性を与える可能性があることを明らかにした。

米国とフランスの間のほぼ 30 年間で、カサノバと彼の研究室は、20 件以上の感染症のまれな、そして一般的な遺伝的原因を発見しました。彼らはまた、これらの遺伝性疾患の「表現型コピー」と呼ばれるものも発見しました。一部の患者は、同じ感染症に罹患している他の患者では変異している宿主防御の構成要素を中和する自己抗体が原因で重度の感染症に苦しんでいます。

カサノバの発見は、重篤な感染症の理解と治療の方法を変えました。彼の最大の進歩の 1 つは、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のパンデミックの最中に起こりました。そのとき、彼のチームは、ウイルスではなく宿主防御の構成要素を攻撃する有害な自己抗体を特定しました。研究チームは、まれな遺伝子変異により、一部の人々がI型インターフェロンの産生やI型インターフェロンへの反応を妨げていることを初めて発見した。その後、ウイルス感染と闘うために不可欠な I 型インターフェロンをブロックする自己抗体が同じ結果をもたらす可能性があることを発見しました。

この画期的な発見は、一部の人が重篤な状態になるのに、他の人はすぐに回復する理由を説明するのに役立ちました。その結果、これらの自己抗体が新型コロナウイルス感染症の重症患者の約15%、死亡の20%の原因となっていることが判明した。

カサノバ氏のチームは、季節性インフルエンザや鳥インフルエンザ、西ナイルウイルス脳炎など、他の重篤なウイルス感染症でもこれらの自己抗体を発見した。注目すべきことに、これらは現在最もよく理解されているヒト感染症である西ナイルウイルス脳炎のほぼ40%を占めています。

米国科学アカデミーの国際会員であるカサノバ氏の業績は、2025 年のノボ ノルディスク賞、2016 年のスタンレー J. コースマイヤー賞、2014 年のロベルト コッホ賞などの賞で認められています。彼は、チューリッヒ大学、デンマークのオーフス大学、ベルギーのルーヴェン・カトリック大学など、いくつかのヨーロッパの名門大学から名誉博士号を取得しました。

カサノバは、1992 年にパリ ピエール エ マリ キュリー大学で博士号を取得しました。1995 年にパリ デカルト大学で医学の学位を取得しました。小児科での研修の後、パリのネッカー病院および医学部で小児免疫学と血液学の臨床および研究フェローシップを行いました。

ネマース賞について

同大学が授与する5つのネマース賞のうちの1つであるメヒトヒルト・エッサー・ネマース医学賞は、故エルヴィン・エッサー・ネマース氏と故フレデリック・エッサー・ネマース氏からの寛大な寄付によって実現しました。これはノースウェスタン大学によって設立された4番目のネマース賞であり、2016年に設立されたアーウィン・プレイン・ネマース経済学賞、フレデリック・エッサー・ネマース賞数学賞、ミヒャエル・ルートヴィヒ・ネマース作曲賞、およびネマース賞地球科学賞に次ぐものである。この賞は隔年で授与される。

2016 年には、 初代賞 この研究結果は、ハワード・ヒューズ医学研究所の研究者でベイラー医科大学の教授でもあるフーダ・ゾグビ博士に提出されました。 研究 レット症候群やその他の神経疾患に焦点を当てています。

ボストン小児病院ハワード・ヒューズ医学研究所およびダナ・ファーバー癌研究所の研究員であるスチュアート・H・オーキン博士は、血球の発生と血液疾患の遺伝的基盤に関連する研究を行っています。 賞を受賞しました 2018年に。

ハワード・ヒューズ医学研究所の研究者であり、視覚系の発達、機能、疾患の分子機構に関する画期的な発見で知られるジョンズ・ホプキンス大学医学部教授のジェレミー・ネイサンズ博士が、2022年の受賞者となった。

「マイクロバイオーム研究の父」とよく呼ばれるセントルイスのワシントン大学教授ジェフリー・ゴードン博士は、 2024年の賞 人間の健康とそれが腸内微生物叢によってどのように形成されるかについての理解を変えた彼の研究に対して。

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#感染症遺伝学の先駆者が2026年ネマース医学賞を受賞ジャーナリスト向け
2026-03-05 16:00:00

執筆者について: nipponese

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