新しいmRNAベースの療法は、マウス心臓発作モデルで心臓の再生を誘発しました。
Temple UniversityのLewis Katz School of Medicineの研究者は、修正されたメッセンジャーRNA（ModRNA）技術を使用して休眠発生遺伝子を再活性化する革新的な療法を発表しました。
心臓発作は、世界中で最も致命的で最も衰弱させる健康状態の1つであり続けています。それらを特に壊滅的にしているのは、攻撃中に心臓が酸素を奪われたとき、心筋細胞と呼ばれる特殊な筋肉細胞が永久に死ぬということです。他の多くの体組織とは異なり、心臓には失われた細胞を再生する能力はほとんどなく、現在の治療は損傷した組織を修復または交換するのではなく、心臓損傷の症状のみを管理しています。
しかし、現在の研究では、研究者は、呼ばれる遺伝子を送達することを実証しました psat1 マウスの損傷した心臓組織に直接、再生を刺激し、心臓発作後の心機能を大幅に改善する可能性があります。
対応する著者のRaj Kishoreは次のように説明しました。psat1 初期の発達中に高度に発現する遺伝子ですが、成体心臓では実質的に静かになります。成体心臓組織のこの遺伝子を再活性化することで、損傷後の再生を促進できるかどうかを調査したかったのです。」
バイオプリンティングの形状モーフィングハート
臓器の発達中に発生する自然プロセスを模倣して、細胞によって生成された力に応じて自分自身を再構築する組織を作成するために、新しいバイオプリンティング技術が開発されました。
これを調査するために、チームはModRNAを利用して配信しました psat1 心臓発作の直後にマウスの心臓組織に。彼らは、組織の瘢痕の減少とともに、心筋細胞の増殖と血管形成の増加を観察しました。これにより、未処理のマウスと比較して、心機能と生存率が大幅に向上しました。
この治療は、細胞分裂とストレス耐性をサポートする代謝ネットワークであるセリン合成経路を活性化することにより機能することが実証されました。この活性化は、心筋細胞が傷跡ではなく生存し、乗算し、新しい機能組織を形成することを可能にする条件を作成します。
ModRNAテクノロジーを利用するには、多くの利点があります。これにより、ような遺伝子の送達が可能になります psat1 特異性が高く、副作用が限られており、ウイルス遺伝子療法とは異なり、ModRNAはゲノムに統合せず、長期的なリスクの可能性を減らします。
研究はまだ前臨床段階にありますが、チームはその可能性について楽観的です。彼らは、潜在的な人間の試験に向かって移動する前に、より大きな動物モデルでのテストを進め、配達方法を最適化する予定です。
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#心臓再生のためのmRNAベースの療法
2025-08-01 19:08:00