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心臓の血管の再生、可能性のある未来？

重要な遺伝子の発見は、新しい心臓動脈の発達を可能にする可能性があります。 科学者は、後期降下動脈の形成における遺伝子の役割を特定しました。この研究は、心虚血の場合に循環を回復するための遺伝的治療につながる可能性があります。 スタンフォード大学の研究者チームは、本質的なタイプの心臓動脈の形成に影響を与える遺伝子を発見しました。 CXC12と呼ばれる遺伝子は、将来的には、動脈ブロックされた患者に新しい動脈枝を作成するために、医学的血行再建療法の開発を許可することができました。 この研究は雑誌に掲載されました 細胞。 ほとんどの人は、まっすぐな支配を持つ心を持っています。これは、医師や研究者にとって、心臓の右側から始まり、後部に酸素化された血液を与える動脈を持っていることを意味します。一部の人々では、後部下降動脈と呼ばれるこの動脈は、左または両方向から来ます。 新しい研究では、CXCL12遺伝子がこの動脈の形成に関与しており、発達方向がヒト胚発生の非常に早い段階で確立されることが発見されました。 結果は、「医学的血行再建」と呼ばれる概念を開発するための重要なステップです。これは、新しい血管の成長を誘発することによってブロックされた動脈の治療を作成しようとするスタンフォード大学の研究者の長期的な目標です。 「初めて、人体の最も重要なタイプの動脈の1つの発達を調節する遺伝子の証拠があります。」 言った Kristy Red-Horse、スタンフォードの研究の主な共著者および生物学の教師。 「これらの動脈がどのように発達するかを理解すれば、病気の心臓の発達経路を再活性化することでそれらを再生できるかもしれない」と彼女は言った。 いくつかの冠動脈動脈は、酸素化された血液を心臓に運びます。2つの主要な動脈は、正面にあり、左側と左側にあります。心臓の後部を養うために、2つの主要な動脈の1つから後降順動脈が枝を枝で枝にします。 約80％の人の場合、この動脈は主な右冠動脈から来ており、10％は左から、さらに10％には両側に動脈があります。 写真：心臓の背中に酸素化された血液を供給する後部下降動脈の主に正しいモデルを示す人間の心臓のイラスト。ほとんどの人にとって、この動脈は右の主要な冠動脈から伸びていますが、一部の人にとっては左から来ます。他の人のために、 両方向に動脈があり、ほぼ等しい寸法があります。クレジット：エラマルスタジオ この動脈パターンが決定することをよりよく理解するために、クリスティレッドホースはパロアルトの専門的な心血管医学チームと協力しました。研究者は、血管造影を行った60,000人以上の人々からの情報を含む、米国の退役軍人部門の拡張された医療データベースである100万人の退役軍人のプログラムからのデータを分析しました。データには、動脈分布の種類（右、左、または共需要）、および遺伝的サンプルが含まれます。 遺伝分析により、心臓の後部からの動脈の発生に関連するヒト遺伝コードの10領域が特定されました - CXC12遺伝子の最強はありません。 赤馬チームの以前の研究では、罹患した心臓組織の新しい記事に関連するCXCL12遺伝子を注入したマウスは、遺伝子とタンパク質がヒト動脈の形成にも重要な役割を果たすことを示唆していることが示されています。 「現在、主要な冠動脈のこの分布のパターンが親から受け継がれた遺伝的変異によって制御されているという証拠があり、最も強いシグナルは、冠動脈の成長と発達の原因となる遺伝子に近いからです」と研究者は述べています。 この接続を特定した後、彼らは胎児の心臓を分析し、後部下降動脈の方向性の優位性が確立されたときにCXC12が発現することを発見しました。マウスでのその後の実験により、CXCL12タンパク質の発現を減らすことで左または共強力な動脈パターンが得られることが示されています。 動脈の右支配パターンが心血管疾患に対するより大きな保護または低い保護を提供するかどうかはまだわからない。 しかし、この分岐を制御する遺伝子の発見は、新しい側副動脈枝の発達への道を開きます。つまり、他の動脈がブロックされたときに心臓に酸素を提供できる追加の動脈の意図的な誘導です。 現在、これらの問題の治療は、冠動脈バイパスやステントマウントなど、侵襲的で機械的です。 次に、研究者は、CXC12遺伝子の発現に影響を与えるDNAバリアントを研究し、新しい治療オプションを作成するためにターゲット活性化方法を開発することを意図しています。 #心臓の血管の再生可能性のある未来