米国は、エイズとの戦いに革命をもたらす可能性のあるHIVを防ぐための新しい治療法を承認しました。
10年以上にわたってヒト免疫不全ウイルスの伝播を防ぐことを目的とした薬物は、一般的に毎日の錠剤を摂取する必要があります。
2021年、食品および医薬品局（FDA、英語）は、VIIVヘルスケア研究所の逮捕であるこの目的のために最初の注射薬を承認しました。
Gilead Pharmaceutical LaboratoryによってYezugoブランドの下で開発された新しい治療法は、2つの年間注射で構成されています。
これは、「少なくとも35 kgの重量の大人と青少年」のために利用可能になります」とGilead氏は言います。
– 「歴史的な日」 –
「これは歴史的な日です」と、ギリアドの社長兼エグゼクティブディレクターであるダニエル・オデイは言いました。
レナカパビル分子に基づくこの薬は、大きな進歩と考えられています。
ギリアド研究所は、2022年以来、抗レトロウイルス治療であるサンレンカが同じ分子から発達した抗レトロウイルス治療を既に販売しています。
後者は、前例のない有効性を約束し、エイズに対するゲームのルールを変更する可能性がある、と専門家によると。
レナカパビルは、成人と青年でHIV感染のリスクを99.9％以上減らすことが示されており、これにより、ワクチンと機能的に類似した薬物療法になります。
同社は2つの大規模な臨床試験を行いました。
サブサハラ以南のアフリカから2000人以上の女性が参加した最初のものは、感染症を100％減らすことを許可されました。
多様な性別を持つ2000人以上の人々が参加した2番目のエッセイでは、2つの感染症のみが記録され、これは99.9％の予防率を表しています。
通知された副作用には、注射、頭痛、吐き気の場所での反応が含まれます。
「今年の前進」
両方のエッセイの結果は、ニューイングランドジャーナルオブメディシンサイエンスマガジンに掲載され、レナカパビルは2024年の「今年の前進」と説明されています。
これらの印象的な結果にもかかわらず、価格は天文学的なものになる可能性があります。
同社はそれらを広めていませんが、アナリストは、米国の発売価格が年間25,000米ドルになる可能性があると推定しています。
貧しい国でこれらの治療をアクセスできるように研究室に促すために、多くの声が上げられました。
リバプール大学のアンドリュー・ヒルは、年間1人あたり1人あたり25米ドルで販売できることを発見した化学物質と科学者チームの長であるリバプール大学のアンドリュー・ヒルは、次のように述べています。
「この重要なイノベーションを促進するためにギレアドと彼の米国のパートナーにおめでとう」とウンアンデクタリーのウィニーは付け加えた。
「レナカパビルは、新しい感染症を制御するために必要なツールである可能性がありますが、手頃な価格で、利益を得ることができるすべての人が利用できる場合のみです」と彼は付け加えました。
10月、ギレアドは、120の低所得国と中所得国で規制当局の承認を待って、薬物の一般的なバージョンを生産および配布するために、6つの製薬会社と協定に署名しました。
これらの国での生産の開始が時間がかかるため、同社は12月に200万人の投与量を取得するために、国際同盟である世界基金との別の契約を発表しました。
しかし、共和党のドナルド・トランプ大統領の管理の削減は、当該契約の将来について不確実性を生み出しました。
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#彼らは米国でHIVに対する新しい予防治療を承認します